Anticorpo Policlonal de Coelho AFAP1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8N556

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do AFAP1

• AFAP1 (Proteína 1 Associada a Filamentos de Actina), também conhecido como AFAP-110 (Proteína Associada a Filamentos de Actina de 110 kDa), é uma proteína de andaime que conecta vias de transdução de sinal ao citoesqueleto de actina.
• Pode ligar filamentos de actina em estruturas de rede e feixe, modulando a integridade do filamento de actina e induzindo a formação de lamellipodia.
• Funciona como uma molécula adaptadora que liga as quinases SRC e PKC ao citoesqueleto de actina, potencialmente regulando a dinâmica do citoesqueleto.
• Desempenha um papel no desenvolvimento e progressão do adenocarcinoma de próstata, regulando adesões célula-matriz e migração em células cancerígenas.
• Localiza-se no citoplasma, especificamente associado às fibras de estresse do citoesqueleto.
• A expressão tecidual varia: baixa em linhagens celulares epiteliais mamárias normais (MCF-10A) e linhagens de câncer de mama tumorigênicas (MCF-7, T-47D, ZR-75-1), mas altamente expressa em linhagens de câncer de mama invasivas (MDA-MB-231, MDA-MB-435) e superexpressa em carcinoma de próstata.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação; a proteína também apresenta regiões coiled-coil e sequências repetitivas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 461-730, uma região possivelmente envolvida na ligação à actina ou interações proteicas; considere isso ao projetar ensaios dependentes de epítopo.
• Para Western blot, lisados de linhagens de células cancerígenas invasivas (por exemplo, MDA-MB-231 para câncer de mama ou células de carcinoma de próstata) podem mostrar um sinal de AFAP1 mais forte devido à superexpressão; valide em seu sistema de amostra específico.
• O peso molecular previsto é de ~81 kDa, mas a migração real pode variar; use marcadores de peso molecular apropriados.
• O anticorpo foi relatado como funcional em WB, IF/ICC e ELISA; para imunofluorescência, as condições de permeabilização e fixação devem ser otimizadas para visualização do citoesqueleto.

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