Anticorpo Policlonal Anti-15-PGDH/HPGD para WB, ELISA - P15428

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da 15-PGDH/HPGD

• A 15-PGDH (HPGD/SDR36C1) é um membro da família das desidrogenases/redutases de cadeia curta que catalisa a oxidação dependente de NAD de ácidos graxos poli-insaturados hidroxilados, incluindo prostaglandinas, lipoxinas e resolvins, produzindo seus metabólitos ceto correspondentes. Referências relacionadas: PMID:10837478, PMID:16757471, PMID:16828555
• Ao degradar a prostaglandina E2 pró-proliferativa, atua como um supressor de tumor; seus produtos de ácidos oxo podem abolir a expressão de citocinas pró-inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:15574495, PMID:25586183
• Converte as resolvinas E1, D1 e D2 em metabólitos oxo, inativando assim esses mediadores da fase de resolução, o que impacta a inflamação aguda e a inflamação adiposa induzida pela obesidade. Referências relacionadas: PMID:16757471, PMID:22844113
• Localizada subcelularmente no citoplasma.
• Detectada em nível proteico no epitélio do cólon.
• Palavras-chave: Splicing alternativo, Variante de doença, Metabolismo de ácidos graxos, Metabolismo de lipídios, NAD, Oxirredutase, Metabolismo de prostaglandinas, Supressor de tumor.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a 15-PGDH humana de comprimento total (aminoácidos 1-266), sugerindo o reconhecimento de múltiplos epítopos; realize a validação apropriada no sistema de amostras relevante.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 29 kDa; inclua controles positivos e negativos e considere o uso de condições redutoras.
• Em aplicações de ELISA, otimize o antígeno de revestimento e as condições de detecção; este anticorpo policlonal pode ser adequado para formatos de captura ou detecção, dependendo do desenho do ensaio.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato foi observada; verifique o desempenho e a especificidade nestas espécies usando lisados de tecidos ou células apropriados.

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