Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-4-1BB/CD137 para WB, IHC-P, ELISA - Q07011

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do 4-1BB/CD137

• O 4-1BB (CD137, ILA), codificado pelo gene TNFRSF9, é um membro da superfamília dos receptores do fator de necrose tumoral e funciona como receptor do ligante TNFSF9/4-1BBL (Provável).
• Após a ligação ao ligante, o 4-1BB transmite sinais coestimuladores que aumentam a sobrevivência de células T CD8+, a citotoxicidade e a atividade mitocondrial, promovendo assim a imunidade contra vírus e tumores (Provável).
• O receptor está principalmente localizado na membrana celular, o que é consistente com sua função de receptor de sinalização transmembrana.
• Sua expressão é principalmente restrita à superfície de células T ativadas, o que fundamenta seu papel nas respostas imunes adaptativas.
• Estruturalmente, o 4-1BB contém um peptídeo sinal, um domínio extracelular característico rico em cisteínas com ligações dissulfeto e uma hélice transmembrana; ele também é glicosilado.
• Nomes alternativos incluem receptor do ligante 4-1BB, CDw137, antígeno ILA de célula T, refletindo as designações históricas na imunologia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 100–200, localizado dentro do domínio extracelular do 4-1BB humano; essa região é acessível para a ligação do anticorpo no receptor nativo ligado à membrana.
• Para Western blot, o peso molecular previsto do 4-1BB humano é de aproximadamente 28 kDa; no entanto, as bandas observadas podem sofrer deslocamento devido à glicosilação e/ou dimerização.
• Em aplicações de IHC-P, considere técnicas padrão de recuperação de antígeno e valide a coloração em tecidos de humano, camundongo ou rato conhecidos por conter células T ativadas.
• Para ELISA, uma proteína recombinante 4-1BB ou um peptídeo que compreende a sequência do imunógeno pode servir como controle positivo; as condições do ensaio podem exigir otimização.

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