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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal Anti-ABHD5 para WB, ELISA - Q8WTS1

Número do item : CM0009157

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humano, Rato
Protein Weight
39kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto ABHD5 Rabbit mAb
Observações/Apelido CGI58; IECN2; NCIE2; ABHD5
Espécie Humano
GeneID (Humano) 51099
GeneID 51099
Imunógeno Peptídeo sintético|Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 100-200 de ABHD5 humano (Q8WTS1).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Rato
SWISS Q8WTS1
Peso da Proteína 39kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ABHD5

  • ABHD5, oficialmente designada 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferase ABHD5 e também conhecida como CGI-58, é uma proteína de 39 kDa que se liga às gotículas lipídicas e membro da superfamília das hidrolases α/β.
  • Funciona como uma aciltransferase de ácido lisofosfatídico dependente de coenzima A, que utiliza preferencialmente o ácido 1-oleoil-lisofosfatídico e o araquidonoil-CoA para produzir ácido fosfatídico, um intermediário central na biossíntese de glicerolipídios. Referências relacionadas: PMID:18606822
  • ABHD5 coativa a lipase de triglicerídeos PNPLA2 (ATGL), promovendo assim a hidrólise de triacilgliceróis e controlando o tamanho e a fusão das gotículas lipídicas. Referências relacionadas: PMID:16679289
  • A proteína é essencial para a diferenciação dos queratinócitos, vinculando o metabolismo lipídico epidérmico à integridade da barreira cutânea. Referências relacionadas: PMID:18832586
  • Subcelularmente, a ABHD5 distribui-se entre o citosol e a superfície das gotículas lipídicas, permitindo o contato direto com seu efetor lipase.
  • É amplamente expressa nos tecidos humanos, com níveis proteicos elevados no fígado, músculo esquelético, cérebro, pele e linfócitos.
  • As associações com doenças e as modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e variantes causais na doença de armazenamento de lipídios neutros com ictiose (síndrome de Chanarin-Dorfman), bem como defeitos neurossensoriais, como catarata e surdez.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para Western blot, prepare lisados de linhagens celulares ou tecidos humanos ou de rato conhecidos por expressar ABHD5, como fígado, fibroblastos da pele ou queratinócitos. Deve ser detectada uma banda específica de aproximadamente 39 kDa. Otimize o bloqueio e a diluição do anticorpo para minimizar o background.
  • Dado o imunógeno de peptídeo sintético (aminoácidos 100-200), é provável que o anticorpo reconheça um epítopo linear; condições desnaturantes e redutoras são compatíveis.
  • Para ELISA, o antígeno de revestimento pode ser o peptídeo imunizante ou a proteína ABHD5 recombinante; valide as condições do ensaio com controles apropriados em branco e negativos.
  • A reatividade cruzada com rato permite estudos translacionais, mas o desempenho deve ser confirmado na matriz de amostra pretendida.
  • Como a ABHD5 se distribui entre o citosol e as gotículas lipídicas, protocolos de fracionamento subcelular podem melhorar a detecção em determinados tipos de amostra.

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Anticorpo Monoclonal Anti-ABHD5 para WB, ELISA - Q8WTS1


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