mAb Anti-Abhd6 de coelho para WB, IF-F, IHC-P, ELISA - Q8R2Y0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de Abhd6

• ABHD6 (proteína 6 contendo domínio de abidrolase) é uma monoacilglicerol lipase que hidrolisa preferencialmente monoacilgliceróis saturados de cadeia média, incluindo o endocanabinoide 2-arachidonoilglicerol (2-AG). Referências relacionadas: PMID:18096503 PMID:20657592

• Por meio da degradação de 2-AG, ABHD6 modula vias de sinalização endocanabinoide no sistema nervoso central e tecidos periféricos. Referências relacionadas: PMID:18096503 PMID:20657592

• A enzima também possui atividade de lisofosfatidil lipase com preferência por lisofosfatidilglicerol e é a principal enzima catabólica para bis(monoacilglicerol)fosfato (BMP) em endossomos tardios/lisossomos. Referências relacionadas: PMID:24095738 PMID:26491015

• ABHD6 se localiza nas membranas de endossomos tardios/lisossomos e nas membranas mitocondriais, refletindo seu papel no metabolismo lipídico e tráfego específicos de organelas.

• Em camundongos, ABHD6 é amplamente expressa, com níveis mais altos no intestino delgado, fígado e tecido adiposo marrom. No cérebro, é expressa pós-sinapticamente em neurônios corticais, mas está ausente em microglia em nível proteico.

• O splicing alternativo do gene Abhd6 gera isoformas; a proteína contém uma âncora de sinal e uma hélice transmembranar, consistente com sua associação a membranas nas mitocôndrias, endossomos e lisossomos.

• A isoforma canônica de ABHD6 de camundongo tem um peso molecular previsto de aproximadamente 38 kDa, correspondendo à banda detectada por Western blot.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma proteína de fusão recombinante que abrange os aminoácidos 119–315 de Abhd6 de camundongo, cobrindo o domínio catalítico; o anticorpo provavelmente reconhece formas tanto de comprimento total quanto truncadas.
• Para análise por Western blot, é esperada uma banda principal em ~38 kDa; splicing alternativo ou modificações pós-traducionais podem gerar bandas adicionais, sendo necessária a validação na sua amostra específica.
• Para aplicações de imunomarcação (IF-F, IHC-P), permeabilização da membrana e recuperação de antígeno podem ser necessárias; valide a especificidade da marcação usando controles de knockout ou tecidos com padrões de expressão conhecidos.
• Em ELISA, a titulação das condições de captura e detecção é recomendada para estabelecer as concentrações de trabalho ideais.
• A reatividade cruzada com ortólogos de humano e rato é relatada; no entanto, a verificação da reatividade no seu sistema experimental é aconselhada.

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