Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ABLIM2 para WB, ELISA - Q6H8Q1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ABLIM2

• ABLIM2 (Proteína 2 de ligação à actina LIM) é umembro da família de proteínas de ligação à actina LIM, caracterizada por domínios LIM e de ligação ao zinco que medeiam interações proteína-proteína.
• A proteína funciona como um andaime que pode estimular a atividade da ABRA (proteína de ativação de Rho de ligação à actina) e a atividade transcricional dependente de ABRA do SRF (fator de resposta sérica).
• ABLIM2 está predominantemente localizada no citoplasma, consistente com o seu papel na organização do citoesqueleto e na dinâmica da actina.
• É altamente expressa no músculo esquelético, sugerindo um papel especializado na estrutura ou função das células musculares.
• Múltiplas modificações pós-traducionais foram identificadas, incluindo fosforilação, que pode regular a sua atividade.
• A proteína contém domínios LIM de ligação ao zinco que são essenciais para a sua função; a ligação ao zinco e a coordenação metálica são características-chave.
• Existe uma isoforma de splicing alternativo, potencialmente gerando funções variantes ou padrões de expressão específicos de tecido.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange uma região central (aa 74–309) da ABLIM2 humana, gerando anticorpos policlonais que reconhecem múltiplos epítopos; isto pode fornecer uma detecção robusta através de isoformas e espécies.
• Para Western blot, use lisados de tecidos ou células ricos em ABLIM2 (por exemplo, músculo esquelético); considere validar o anticorpo numa diluição que produza uma banda clara perto de 68 kDa.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato foi relatada, permitindo estudos de tradução; no entanto, verifique sempre a especificidade no sistema de amostras relevante.
• Em ELISA, a natureza policlonal pode aumentar a sensibilidade para a captura de antígenio; otimize as condições de revestimento e detecção para o seu ensaio.

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