Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ACAT2 para WB, ELISA - Q9BWD1
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ACAT2 para WB, ELISA - Q9BWD1

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ACAT2 para WB, ELISA - Q9BWD1

Número do item : CM0003751

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Camundongo
Peso da Proteína
41kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto ACAT2 Anticorpo Monoclonal de Coelho (mAb)
Observações/Apelido ACAT2; acetil-CoA acetiltransferase 2
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 39
ID do Gene 39
Imunógeno Peptídeo Sintético|Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 150-250 do ACAT2 humano (Q9BWD1).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q9BWD1
Peso Proteico 41kDa
Envio Em saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do ACAT2

  • O ACAT2 codifica a acetil-CoA acetiltransferase citosólica, uma enzima que catalisa a formação de acetoacetil-CoA a partir de duas moléculas de acetil-CoA, um passo-chave na biossíntese do colesterol.
  • Também conhecida como tiolase acetoacetil-CoA ou proteína semelhante à acetil-CoA transferase, o ACAT2 é expresso principalmente no fígado e no intestino, tecidos com alta atividade de síntese de colesterol.
  • A enzima funciona como um homotetrâmero no citosol, consistente com sua localização subcelular no citoplasma.
  • O ACAT2 humano compartilha homologia com o ACAT1 mitocondrial, mas difere no direcionamento subcelular e na distribuição tecidual, destacando seu papel especializado no metabolismo lipídico citosólico.
  • O splicing alternativo produz múltiplas isoformas do ACAT2, que podem regular a atividade enzimática ou as interações proteicas.
  • Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, foram identificadas por proteômica, potencialmente afetando a estabilidade ou atividade da enzima.
  • Estudos estruturais (estrutura 3D disponível) revelam a arquitetura do sítio ativo e o mecanismo de transferência de acil, apoiando sua classificação como uma transferase.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 41 kDa (calculado 41.351 kDa), portanto, use a porcentagem de gel e as condições de transferência apropriadas.
  • O imunógeno de peptídeo sintético (aa 150‑250) pode reagir com isoformas específicas; valide a detecção do alvo em lisados de células ou tecidos relevantes.
  • Reatividade cruzada com ACAT2 de camundongo e rato foi relatada; no entanto, realize validação específica para a espécie em seu sistema experimental.
  • Aplicações de ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e da concentração de anticorpo; considere formatos diretos ou sanduíche.
  • Como um anticorpo monoclonal de coelho, oferece alta especificidade e consistência de lote para lote, adequado para ensaios quantitativos.

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