Anticorpo Policlonado Anti-ACBD3 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9H3P7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ACBD3

• ACBD3 (proteína contendo domínio de ligação a Acil-CoA 3), também conhecida como GCP60, GOCAP1 e GOLPH1, é uma proteína residente do Golgi envolvida na manutenção da estrutura do Golgi e do tráfego de membranas. Referências relacionadas: PMID:11590181
• Através da interação com a giantina, a ACBD3 influencia o transporte de proteínas entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi (PubMed:11590181).
• A ACBD3 desempenha um papel fundamental na biossíntese de esteroides induzida por hormônios nas células de Leydig testiculares (por similaridade).
• Ela recruta a fosfatidilinositol 4-quinase beta (PI4KB) para as membranas do Golgi, aumentando a atividade da PI4KB e a concentração local de substrato para a síntese de fosfoinositídeos (PubMed:27009356). Referências relacionadas: PMID:27009356
• Durante a infecção pelo vírus Aichi, a ACBD3 é essencial para a replicação do RNA viral ao recrutar a PI4KB para os sítios de replicação viral.
• Subcelularmente, a ACBD3 se localiza na membrana do aparelho de Golgi e nas mitocôndrias.
• É expressa de forma ubíqua, com níveis mais altos no testículo e no ovário, consistente com seu papel em tecidos esteroidogênicos.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação; a proteína contém um domínio em coil-coil.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1–160 da ACBD3 humana, visando a região N-terminal. Esta região pode detectar todas as isoformas relatadas.
• Para Western blot, uma banda esperada em torno de 61 kDa (massa molar prevista ~60,6 kDa) deve ser observada em amostras humanas, de camundongo e de rato; recomenda-se o uso de controles positivos como lisados de testículo ou ovário.
• Na imunofluorescência, a ACBD3 se localiza no aparelho de Golgi e nas mitocôndrias; recomenda-se fixação e permeabilização adequadas (por exemplo, metanol ou Triton X-100) para visualizar essas estruturas membranosas.
• Para aplicações de ELISA, confirme as condições de revestimento do antígeno e detecção empiricamente usando a proteína ACBD3 recombinante.
• Valide a especificidade com lisados de knockdown por siRNA ou knockout por CRISPR para confirmar o desaparecimento da banda.

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