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Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ACOX1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15067

Número do item : CM0006573

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Aplicação
WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
74kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto ACOX1 mAb de Coelho
Observações/Apelidos AOX; ACOX; SCOX; MITCH; PALMCOX; ACOX1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 51
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-270 da ACOX1 humana (NP_004026.2).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q15067
Peso da Proteína 74kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ACOX1

  • ACOX1 catalisa a etapa inicial e limitante da taxa de beta-oxidação peroxissômica de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFAs) saturados e insaturados de cadeia linear.
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  • A enzima dessatura 2,3-acil-CoA saturado para (2E)-enoil-CoA, reduzindo o oxigênio molecular a peróxido de hidrogênio (H₂O₂).
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    PMID:7876265

  • Apresenta maior atividade in vitro frente a substratos de cadeia média, especialmente decanoil-CoA (C10), mas também é capaz de processar acil-CoAs de ácidos graxos de cadeia longa e muito longa.

  • ACOX1 pode participar da biossíntese de ácidos graxos poliinsaturados (PUFA), regulando os níveis sistêmicos de ácido docosahexaenoico (DHA) por meio da beta-oxidação peroxissômica do ácido tetracosahexaenoico (THA).

  • A proteína se localiza exclusivamente no peroxissomo, funcionando como uma flavoproteína oxidase que requer FAD como cofator.

  • Sua expressão é generalizada: a isoforma 1 predomina no fígado e rim, enquanto a isoforma 2 tem maior concentração no cérebro, pulmão, músculo, tecido adiposo branco e testículo; ambas as isoformas estão em quantidades quase iguais no coração.

  • As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação; variantes patogênicas na ACOX1 estão associadas a surdez e neuropatia.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno compreende a região N-terminal (aa 1–270); considere que o anticorpo pode reconhecer ambas as isoformas principais se esse domínio for conservado, mas é recomendada a validação para isoformas específicas.
  • Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de ~74 kDa; inclua controles positivos adequados (por exemplo, lisados de tecidos ricos em peroxissomos de humano, camundongo ou rato).
  • Imunofluorescência (IF/ICC) e imuno-histoquímica (IHC-P) devem incorporar etapas de permeabilização para permitir o acesso ao lúmen peroxissômico. A contracoloração com um marcador de peroxissomo pode ajudar a confirmar a localização.
  • Aplicações de ELISA podem utilizar o anticorpo para captura ou detecção; titule e valide na matriz de amostra relevante.
  • A reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos translacionais em modelos de roedores; verifique a especificidade do sinal com controles de knockout ou knockdown do gene, quando possível.

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