Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ACTN2 para WB, IF-P, ELISA - P35609

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Alfa-actinina-2

• A alfa-actinina-2 é uma proteína de ligação cruzada à F-actina que agrupa filamentos de actina e os ancora a estruturas intracelulares, como a linha Z do sarcômero.
• Codificada pelo gene ACTN2, esta proteína pertence à família da alfa-actinina e é a isoforma específica do músculo esquelético, também conhecida como isoforma 2 da alfa-actinina do músculo esquelético.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas, com pesos moleculares relatados em torno de 104 kDa (UniProt: 103854 Da).
• Localiza-se no citoplasma, principalmente na linha Z do sarcômero das miofibrilas, onde faz a ligação cruzada dos filamentos de actina e ajuda a manter a integridade do sarcômero.
• Expressa predominantemente no músculo esquelético e cardíaco, alinhando-se com o seu papel na contração muscular e mecanotransdução.
• Contém múltiplas repetições de espectrina e um domínio de ligação à actina, e é regulada pela ligação de cálcio, fosforilação e ubiquitinação, conforme indicado pelas suas palavras-chave.
• Clinicamente, mutações no ACTN2 estão associadas a cardiomiopatias e miopatias, destacando a sua importância nas doenças musculares.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado para gerar este anticorpo monoclonal de coelho reside dentro da região N-terminal (aa 1–100) do ACTN2 humano, que é altamente conservada; portanto, espera-se reatividade cruzada com camundongo e rato. Considere o alinhamento de sequências para verificar a conservação em outras espécies.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 104 kDa; no entanto, o splicing alternativo ou modificações pós-traducionais podem produzir bandas adicionais. Valide com controles apropriados no seu sistema de amostras.
• Para imunofluorescência (IF-P), o ACTN2 localiza-se na linha Z dos sarcômeros, resultando em um padrão de coloriação estriada nas células musculares. A coloração simultânea com marcadores sarcômericos (por exemplo, miosina) pode ajudar a confirmar a especificidade.
• Este anticorpo pode ser adequado para ensaios baseados em ELISA; no entanto, recomenda-se a otimização experimental dos antígenos de revestimento e das condições de detecção.
• Use a preparação de amostras apropriada, como lisados de proteína total de tecido cardíaco ou muscular esquelético para WB, e linhagens de células musculares fixadas/permeabilizadas ou cortes de tecido para IF.

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