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Anticorpo Policlonais Anti-ACVR1C para WB, IHC-P, ELISA - Q8NER5

Número do item : CM0014528

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Camundongo
Peso da Proteína
55kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto ACVR1C Rabbit pAb
Observações/Apelidos ALK7; ACVRLK7; ACVR1C
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 130399
ID do Gene 130399
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 22-113 da ACVR1C humana (NP_660302.2)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q8NER5
Peso da Proteína 55kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ACVR1C

  • ACVR1C (Activin receptor type-1C), também chamado ALK7 ou ACTR-IC, é uma proteína quinase serina/treonina que funciona como receptor tipo I na cascata de sinalização da superfamília TGF-beta.
  • O receptor se associa com receptores tipo II para formar um complexo heterotetramérico; após a ligação do ligante, os receptores tipo II fosforilam e ativam a ACVR1C, levando à autofosforilação e subsequente recrutamento e fosforilação dos fatores de transcrição SMAD2 e SMAD3.
  • ACVR1C atua como receptor para activina AB, activina B, activina E e o morfogênio NODAL; a ligação de NODAL desencadeia especificamente a sinalização pró-apoptótica e antiproliferativa através da supressão da via AKT e da ativação de Smad2 em vários tipos de células, incluindo células beta pancreáticas e neurônios. Referências relacionadas: PMID:15531507 PMID:15150278
  • Além do seu papel na regulação do crescimento celular, a ACVR1C regula positivamente a ativação de macrófagos através da desregulação da expressão de PPARG (Por similaridade).
  • A proteína é um receptor transmembranar de passagem única, localizada na membrana celular, e contém um domínio quinase intracelular que se liga ao ATP e requer cátions divalentes, como magnésio ou manganês, para atividade catalítica.
  • ACVR1C é expressa em vários tecidos, notavelmente pâncreas, coração, cólon, intestino delgado, ovário e regiões do cérebro (hipocampo, medula oblonga, putâmen); todos os quatro isoformas de splicing alternativo (1-4) são detectados na placenta durante toda a gestação.
  • Modificações pós-traducionais incluem fosforilação em múltiplos resíduos; a atividade da quinase e a sinalização a jusante são rigidamente reguladas por eventos de fosforilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno compreende o domínio extracelular (aminoácidos 22-113), o que sugere que o anticorpo é adequado para detectar ACVR1C de comprimento total nas superfícies celulares e em lisados; também pode reconhecer fragmentos do receptor solúvel.
  • Para Western blot, é esperada uma banda em ~55 kDa (peso molecular previsto); considere otimizar o bloqueio e a diluição do anticorpo usando controles positivos, como lisados de tecido pancreático ou placentário.
  • Na imuno-histoquímica (IHC-P), as seções embebidas em parafina podem exigir recuperação de antígeno induzida por calor; a coloração forte é provável em ilhotas pancreáticas, trofoblastos placentários ou tecidos neuronais, com base nos padrões de expressão relatados.
  • Aplicações de ELISA podem ser projetadas usando o anticorpo como reagente de captura ou detecção; o emparelhamento com um anticorpo monoclonal contra um epítopo distinto pode melhorar a especificidade do ensaio.
  • Devido à reatividade cruzada relatada com camundongo e rato, este anticorpo pode ser usado em modelos de roedores; no entanto, recomenda-se o alinhamento da sequência da região do imunógeno entre as espécies para confirmar a conservação do epítopo.
  • Sempre valide o desempenho do anticorpo no seu tipo de amostra específico e nas condições do seu ensaio; inclua controles adequados (por exemplo, linhas celulares com knockdown ou knockout) para confirmar a especificidade.

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