Anticorpo policlonal de coelho anti-ACVR2A para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P27037

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do ACVR2A

• ACVR2A (receptor de activina tipo 2A), também conhecido como ACTR-IIA ou ACTRIIA, é uma serina/treonina quinase transmembrana que pertence à família de receptores do fator de crescimento transformador beta (TGF-β).
• Funciona como um receptor do tipo II para a activina A, a activina B e a inibina A. Após a ligação ao ligante, forma um complexo heteromérico com receptores do tipo I, levando à fosforilação e ativação dos receptores do tipo I, que então propagam os sinais por meio de reguladores transcricionais SMAD. Referências relacionadas: PMID:17911401 PMID:10652306
• O ACVR2A medeia a indução da adipogênese pelo GDF6, destacando seu papel nos processos de diferenciação celular (por similaridade).
• A proteína está localizada na membrana celular, onde atua como transdutora de sinais, e seu domínio extracelular contém a região de ligação ao ligante, enquanto o domínio intracelular possui atividade quinase.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e formação de ligações dissulfeto, importantes para o dobramento e a função adequados. O ACVR2A também está sujeito a splicing alternativo, potencialmente gerando isoformas com propriedades regulatórias distintas.
• As principais características estruturais incluem um sítio de ligação ao ATP, um domínio quinase e uma única hélice transmembrana, sendo que o receptor requer íons metálicos, como manganês ou magnésio, para sua atividade enzimática.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno utilizado abrange os aminoácidos 20-140 do domínio extracelular, o que deve gerar anticorpos que reconhecem a região de ligação ao ligante; considere isso ao elaborar ensaios relevantes para o epítopo.
• Para Western blot (WB), prevê-se uma banda em torno de 58 kDa; no entanto, a glicosilação pode causar pequenas alterações na migração, portanto valide no seu sistema de amostras.
• Relata-se que o anticorpo reage com espécies humana, de camundongo e de rato; ao utilizar tecidos de camundongo ou rato, realize controles positivos e negativos apropriados para confirmar a especificidade.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC) e imuno-histoquímica (IHC-P), espera-se uma localização na membrana celular; otimize as condições de fixação e permeabilização para preservar os epítopos.
• Em aplicações de ELISA, a combinação com um anticorpo de captura ou detecção contra um epítopo não concorrente pode melhorar o desempenho do ensaio; teste diferentes concentrações para estabelecer as condições ideais.

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