Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ADAR1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P55265

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de ADAR1

• ADAR1 (adenosina deaminase específica de RNA de fita dupla) catalisa a desaminação hidrolítica de adenosina para inosina em dsRNA (edição A-para-I), afetando a tradução de mRNA, o splicing, a estabilidade e a função de microRNA. Referências relacionadas: PMID:12618436, PMID:7565688, PMID:7972084
• Ele edita RNAs virais e celulares, incluindo receptores neurotransmissores (GRIA2, HTR2C, GABRA3) e genomas virais (HCV, HDV, HIV-1), exibindo efeitos provirais ou antivirais dependendo do contexto.
• ADAR1 é expressa em múltiplas isoformas; a isoforma 1 é indutível por interferão e contém dois domínios de ligação a Z-DNA, enquanto a isoforma 5 é expressa constitutivamente e não possui os domínios N-terminais de ligação a Z-DNA.
• A localização subcelular inclui citoplasma, núcleo e nucléolo, refletindo seus papéis diversificados no processamento de RNA e na imunidade inata antiviral.
• As principais modificações pós-traducionais incluem fosforilação, metilação e sumoilação (conforme indicado pelas palavras-chave), regulando sua atividade e interações.
• Especificidade tecidual: expressa ubiquitousmente com níveis mais elevados no cérebro e pulmão; a isoforma 5 está upregulada em astrocitomas e sua expressão aumenta com a gravidade do tumor. Referências relacionadas: PMID:7972084
• Atua na imunidade inata suprimindo a ativação de PKR e por meio de mecanismos dependentes de edição, destacando seu papel na defesa antiviral e em distúrbios autoimunes (síndrome de Aicardi-Goutières).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região interna (aa 200-299) da isoforma 1 de ADAR1 humana (NP_001102.2). Verifique a homologia de sequência com ADAR1 de camundongo e rato para confirmar a reatividade cruzada esperada.
• Para Western blot, ADAR1 tem um peso molecular previsto de ~136 kDa; certifique-se de usar uma porcentagem de gel adequada e condições de transferência corretas para proteínas de alto peso molecular.
• Para imunofluorescência e imuno-histoquímica, considere que ADAR1 se localiza tanto no citoplasma quanto no núcleo; valide os padrões de coloração subcelular nas linhas celulares ou tecidos relevantes.
• O ELISA pode ser usado para quantificação, mas as condições ideais de anticorpo de revestimento e detecção devem ser determinadas empiricamente.
• Como ADAR1 é indutível por interferão, a estimulação com interferão pode aumentar os níveis de expressão em certos tipos celulares.

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