Anticorpo Policlonal Anti-ADK para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55263

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ADK

• Adenosina quinase (ADK) é uma enzima expressa ubiquitariamente que catalisa a fosforilação dependente de ATP da adenosina na posição 5′-hidroxila, gerando AMP e desempenhando um papel central na reciclagem de purinas e na homeostase celular da adenosina.
• A ADK também fosforila nucleosídeos modificados derivados da renovação do RNA, incluindo N6‑metiladenosina (m6A), N6,N6‑dimetiladenosina (m6,6A) e N6‑isopenteniladenosina (i6A), convertendo-os em intermediários monofosfato que são posteriormente desintoxicados pela enzima MAPDA/ADAL, evitando assim a disfunção metabólica causada por nucleosídeos modificados citotóxicos (PubMed:40840445, PubMed:21963049, PubMed:6246102). Referências relacionadas: PMID:21963049 PMID:40840445 PMID:6246102
• A proteína pertence à família das fosfotransferases e contém motivos conservados de ligação a nucleotídeos e metais; sua estrutura cristalina foi determinada (palavra-chave de estrutura 3D), e sabe-se que sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação.
• Estudos de fracionamento subcelular localizam a ADK predominantemente no citoplasma e citosol, com presença adicional relatada no núcleo.
• A perfis de expressão tecidual mostra uma distribuição generalizada, com os maiores níveis de transcrito e proteína na placenta, fígado, músculo e rim.
• O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcrito, e variantes de sequência na ADK foram catalogadas em bancos de dados de doenças (palavra-chave UniProt “Variante de doença”), sugerindo um papel potencial em condições patológicas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno usado para gerar este anticorpo policlonal consiste em uma proteína de fusão recombinante que abrange os aminoácidos 200‑345 da ADK humana (NP_001114.2), cobrindo uma região C-terminal bem conservada entre humano, camundongo e rato — o que é consistente com a reatividade cruzada observada.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto da ADK é de aproximadamente 41 kDa; use marcadores de peso molecular apropriados e valide o anticorpo em lisados de células ou tecidos que expressam ADK (por exemplo, fígado, rim).
• Em imunohistoquímica (IHC‑P) e imunofluorescência (IF/ICC), considere usar métodos de recuperação de antígeno e incluir controles como soro pré-imune ou bloqueio por peptídeo para confirmar a especificidade do sinal.
• Para aplicações de ELISA, titule o anticorpo e teste contra o imunógeno recombinante ou a proteína de comprimento total para determinar as concentrações de trabalho ideais.
• Como a ADK é expressa em muitos tecidos, recomenda-se a inclusão de controles positivos e negativos (por exemplo, linhas celulares knockout ou tecidos com baixa expressão conhecida) ao usar este anticorpo em qualquer aplicação.

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