Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ADRA1A para WB, ELISA - P35348

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ADRA1A

• ADRA1A (receptor adrenérgico alfa-1A) é um receptor acoplado à proteína G que medeia a sinalização de catecolaminas por meio de proteínas G da família G(q), ativando a via do segundo mensageiro fosfatidilinositol-cálcio e a proteína quinase C (PubMed:37563160).
  Referências relacionadas: PMID:37563160
• Ele se liga aos ligantes catecolaminas norepinefrina e epinefrina, e também pode se acoplar à proteína G(14), indicando diversas capacidades de sinalização (PubMed:18802028, PubMed:37563160, PubMed:7815325).
  Referências relacionadas: PMID:18802028, PMID:37563160, PMID:7815325
• ADRA1A localizado no núcleo forma hetero-oligômeros com ADRA1B para regular a sinalização ERK estimulada por fenilefrina em miócitos cardíacos, e na membrana plasmática, interage com CAVIN4/MURC para regular a ativação de ERK e a hipertrofia cardíaca (PubMed:18802028, PubMed:22120526, PubMed:24567387).
  Referências relacionadas: PMID:18802028, PMID:22120526, PMID:24567387
• ADRA1A desempenha um papel vasopressor crítico nas artérias de resistência e está envolvido na manutenção da pressão arterial normal.
• O receptor se localiza em diversos compartimentos subcelulares, incluindo a membrana nuclear, membrana celular, citoplasma e caveolas, refletindo suas modalidades de sinalização complexas.
• É expresso no coração, cérebro, fígado e próstata, sendo a isoforma 4 a mais abundante na próstata, fígado e coração.
• As modificações pós-traducionais incluem formação de pontes dissulfeto, glicosilação, palmitoilação e fosforilação, que modulam a atividade e o tráfego do receptor.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 150-250 do ADRA1A humano (P35348). Essa região está localizada no terceiro loop intracelular, que é importante para o acoplamento à proteína G e pode afetar o reconhecimento do anticorpo às conformações do receptor. Considere o uso de condições desnaturantes (por exemplo, WB com SDS-PAGE) para garantir o acesso aos epítopos lineares.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~51 kDa para a isoforma canônica; no entanto, splicing alternativo e modificações pós-traducionais (glicosilação, fosforilação) podem resultar em bandas em pesos moleculares mais altos ou múltiplos. Valide a especificidade da banda usando controles adequados (por exemplo, peptídeo de bloqueio, lisados de knockout).
• Em ELISA, o anticorpo pode detectar proteína desnaturada ou nativa dependendo das condições de revestimento. Otimize o tampão de revestimento e a apresentação do antígeno para corresponder ao formato do ensaio.
• A reatividade cruzada é relatada para humanos e camundongos; confirme a reatividade na sua espécie experimental se for diferente dessas. Os níveis de expressão endógena de ADRA1A podem variar por tecido; considere usar sistemas de superexpressão para a detecção inicial.

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