Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-AIM2 para WB, IF/ICC, ELISA - O14862

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do AIM2

• AIM2 (Proteína AIM2 induzível por interferon, também conhecida como Ausente no melanoma 2) é um sensor de DNA de fita dupla (dsDNA) citosólico que desempenha um papel central na imunidade inata (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Referências relacionadas: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• Ao se ligar ao dsDNA, o AIM2 monta o inflamassoma AIM2, um complexo supramolecular que recruta e ativa a caspase-1 (CASP1) através do adaptador ASC/PYCARD, levando à piroptose e secreção de IL-1β e IL-18 (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Referências relacionadas: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• O AIM2 detecta dsDNA citosólico de origem viral e bacteriana de maneira não específica de sequência, contribuindo para a defesa do hospedeiro contra patógenos (PubMed:17726700, PubMed:19158675, PubMed:19158676). Referências relacionadas: PMID:17726700, PMID:19158675, PMID:19158676
• Além de seu papel no inflamassoma, o AIM2 atua como um supressor tumoral, inibindo a fosforilação de AKT1 e suprimindo a proliferação celular, independentemente da sinalização inflamatória (PubMed:16432157). Referências relacionadas: PMID:16432157
• O AIM2 está localizado no citoplasma, núcleo e complexos de inflamassoma, e é expresso amplamente em tecidos como baço, intestino delgado, leucócitos do sangue periférico e testículo.
• O inflamassoma AIM2 também responde a danos no DNA derivados do hospedeiro, mediando piroptose em células epiteliais intestinais e células da medula óssea após quebras de DNA de fita dupla, o que é dependente de GSDMD mas independente da liberação de citocinas (Por similaridade).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região interna (aa 130–337) do AIM2 humano; a detectabilidade de possíveis isoformas ou produtos de clivagem deve ser verificada experimentalmente.
• Para análise de Western blot, considere usar lisados de células inteiras de células humanas, de rato ou de rato que expressem AIM2. O peso molecular previsto é de aproximadamente 39 kDa, mas modificações pós-traducionais podem afetar a migração.
• Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), condições apropriadas de fixação e permeabilização podem ser necessárias para acessar os pools citoplasmáticos e nucleares de AIM2.
• Valide o anticorpo em sua matriz de amostra específica e condições de ensaio, pois o desempenho pode variar.

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