Anticorpo monoclonal de coelho anti-Ajuba (validado por KD) para WB, IP e ELISA - Q96IF1

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da Ajuba

• Ajuba (JUB) é uma proteína adaptadora/estrutural contendo domínios LIM que reúne múltiplos complexos proteicos envolvidos na determinação do destino celular, organização do citoesqueleto, repressão da transcrição gênica, mitose, adesão célula-célula, diferenciação, proliferação e migração.
• Ela conecta receptores de adesão ao citoesqueleto de actina, fortalecendo as junções célula-célula epiteliais e potencialmente transduzindo sinais dos locais de adesão para o núcleo.
• Ajuba regula a atividade quinase de AURKA, desempenhando um papel crítico no comprometimento mitótico.
• Como componente da via de sinalização da IL-1, modula a ativação de NFKB1 ao influenciar a montagem do complexo de sinalização PRKCZ-SQSTM1-TRAF6.
• Funciona como um correpressor dependente de HDAC para um subconjunto de genes-alvo de GFI1 e como correpressor transcricional de SNAI1 e SNAI2/SLUG, reprimindo a transcrição da E-caderina.
• Em condições de hipóxia, Ajuba conecta as prolil-hidroxilases a VHL para promover a degradação eficiente de HIF1A.
• Regula positivamente o silenciamento gênico mediado por microRNA e regula negativamente a via de sinalização Hippo ao antagonizar a fosforilação de YAP1.
• Ajuba localiza-se em múltiplos compartimentos celulares, incluindo o citoplasma, o citoesqueleto, a membrana celular, as junções celulares, o núcleo, o centrossomo e os corpos P, refletindo suas diversas funções.
• A proteína contém domínios LIM e motivos de ligação ao zinco, sofre splicing alternativo e está sujeita à fosforilação, em consonância com seus papéis na sinalização e na regulação transcricional.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 201-290 da Ajuba humana, uma região provavelmente acessível para detecção por este anticorpo monoclonal de coelho.
• Este anticorpo foi validado por knockdown (KD), sendo particularmente adequado para aplicações de Western blot para confirmar a eficiência do knockdown mediado por siRNA.
• Para WB, considere utilizar lisados celulares totais de linhagens celulares humanas ou de rato conhecidas por expressarem Ajuba, como linhagens celulares epiteliais ou cancerígenas, com um peso molecular previsto de 57 kDa.
• Para imunoprecipitação (IP), verifique o desempenho do anticorpo com linhagens celulares positivas e protocolos padrão de IP; inclua controles de IgG apropriados.
• As aplicações em ELISA podem exigir a otimização das condições de revestimento e das faixas de detecção, dependendo do tipo de amostra e do formato do ensaio.
• A reatividade cruzada foi relatada para humanos e ratos; a reatividade com outras espécies deve ser testada individualmente.

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