Anticorpo policlonal anti-AKR1A1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14550

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da AKR1A1

• A AKR1A1 é membro da superfamília das aldo-ceto redutases, que catalisam a redução dependente de NADPH de compostos carbonílicos a álcoois. Referências relacionadas: PMID:10510318, PMID:30538128
• Atua como uma enzima desintoxicante, reduzindo aldeídos tóxicos como metilglioxal, 3-desoxiglicosona e aldeídos derivados de lipídios (por exemplo, acroleína), desempenhando um papel protetor em condições de hiperglicemia.
• Está envolvida no metabolismo de xenobióticos, ativando pró-carcinógenos como trans-di-hidrodióis de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e metabolizando fármacos antraciclínicos como doxorrubicina e daunorrubicina. Referências relacionadas: PMID:11306097, PMID:18276838
• Apresenta atividade de redutase de S-nitroso-CoA (ScorR), degradando S-nitroso-coenzima A para inibir a S-nitrosilação de proteínas, e também atua como redutase de S-nitrosoglutationa. Referências relacionadas: PMID:30538128, PMID:31649033
• Está localizada no citoplasma, no citosol e na membrana celular apical, em consonância com seus papéis na desintoxicação intracelular e nas funções associadas à membrana.
• É amplamente expressa nos tecidos, com alta expressão nos rins, nas glândulas salivares e no fígado; também é encontrada na traqueia, no estômago, no cérebro, nos pulmões, na próstata, na placenta, na glândula mamária e no intestino delgado.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que podem regular sua atividade ou localização.
• Os nomes alternativos incluem álcool desidrogenase [NADP(+)], redutase de aldeído, redutase de glicuronato e redutase de glicuronolactona, refletindo sua ampla especificidade de substrato.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que abrange a AKR1A1 humana de comprimento total (aminoácidos 1-325). Esse desenho garante que o anticorpo reconheça múltiplos epítopos ao longo de toda a proteína, o que pode ser vantajoso para aplicações desnaturantes, como Western blot.
• Para Western blot (WB), considere utilizar um controle de carregamento proteico com peso molecular em torno de 37 kDa. Valide a especificidade do anticorpo incluindo lisados celulares positivos e negativos com base na expressão de AKR1A1 (por exemplo, linhagens celulares de rim ou fígado).
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), otimize a recuperação antigênica e valide a coloração em cortes de tecido com expressão comprovadamente alta, como rim ou glândula salivar, onde são esperados sinais citoplasmáticos e membranares intensos.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), esteja atento à localização citoplasmática e na membrana apical prevista. Utilize etapas adequadas de permeabilização e bloqueio e compare a distribuição do sinal com marcadores de organelas.
• Como o anticorpo é policlonal, a consistência entre lotes pode ser monitorada utilizando um padrão de referência. Sempre titule o anticorpo em seu sistema experimental específico.

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