Anticorpo Policlonais Anti-AKR1B1 para WB e ELISA - P15121

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AKR1B1

• AKR1B1 (também conhecida como Aldose redutase, AR, ALR2, ALDR1) é um membro da superfamília das aldo-ceto redutases, um grupo de oxidorredutases dependentes de NADPH com ampla especificidade por substratos.
• Ela catalisa a redução dependente de NADPH de uma grande variedade de compostos contendo carbonila, incluindo aldeídos aromáticos e alifáticos, cetonas, monossacarídeos, ácidos biliares e xenobióticos, em seus álcoois correspondentes. Referências relacionadas: PMID:10510318, PMID:12732097, PMID:1332968
• Na via do poliol, a AKR1B1 reduz a glicose em sorbitol, o primeiro passo na conversão de glicose em frutose; essa via é altamente ativa em condições de hiperglicemia. Referências relacionadas: PMID:4402695, PMID:1936586
• A enzima também reduz esteroides, seus derivados e prostaglandinas, e apresenta baixa atividade frente a vários isômeros de retinal. Referências relacionadas: PMID:12732097, PMID:19010934, PMID:8343525
• AKR1B1 participa da desintoxicação reduzindo aldeídos de fosfolipídios (ex: POVPC) e produtos de peroxidação lipídica como 4-hidroxinonenal e carbonis relacionados. Referências relacionadas: PMID:17381426, PMID:21329684
• Subcelularmente, a AKR1B1 está predominantemente localizada no citoplasma.
• Especificidade tecidual: altamente expressa em células epiteliais embrionárias (ECE) em resposta ao estresse osmótico.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, e a proteína foi identificada por meio de proteômica e sequenciamento proteico direto.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Esse anticorpo policlonal foi gerado contra a AKR1B1 humana recombinante (aa 1–316). Para Western blotting, comece com uma diluição de 1:500–1:2000 e ajuste a titração conforme necessário; uma banda principal é esperada em ~36 kDa.
• Para aplicações de ELISA, valide o par de anticorpos e otimize as condições de revestimento; tanto ELISA direto quanto sanduíche podem ser utilizados.
• A reatividade cruzada demonstrada com humano e camundongo sugere epitopos conservados; valide a reatividade no seu sistema de amostra específico.
• Como a expressão de AKR1B1 pode ser induzida por estresse osmótico ou hiperglicemia, o tratamento celular adequado pode melhorar a detecção.

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