Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-AKR7A2 para WB e ELISA - O43488

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do AKR7A2

• O AKR7A2, também conhecido como AFAR, AFB1-AR1 ou redutase SSA, é um membro da família de redutores aldo-ceto 7 (UniProt: O43488).
• Catalisa a redução dependente de NADPH do semialdeído succínico para gama-hidroxibutirato (GHB), um neuromodulador, sugerindo um papel na função do sistema nervoso central.
• Exibe ampla especificidade de substrato, incluindo a redução de vários aldeídos e quinonas, como 2-carboxibenzaldeído e 9,10-fenantroquinona in vitro.
• Desempenha um papel protetor no fígado ao reduzir a forma dialdeído da aflatoxina B1 (AFB1) para um dialcool não ligante, mitigando assim a hepatocarcinogênese induzida por AFB1.
• Localiza-se em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo mitocôndrias, aparelho de Golgi e citoplasma.
• Amplamente expresso em nível proteico, com maior abundância no cérebro, fígado, intestino delgado e testículos; também detectado em túbulos renais e células endoteliais.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, conforme identificado por estudos de proteômica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 100–359 do AKR7A2 humano; o anticorpo policlonal resultante pode reconhecer epítopos nesta região. A reatividade cruzada com camundongo é esperada com base nos dados do fornecedor.
• Para Western blot, uma banda em aproximadamente 40 kDa (peso molecular teórico de 39,6 kDa) deve ser observada; considere o uso de condições redutoras e controles positivos apropriados, como lisados de fígado ou cérebro.
• Para ELISA, valide o anticorpo com a proteína recombinante AKR7A2 humana como padrão de referência e otimize as condições de revestimento e detecção.
• Dada a ampla distribuição tecidual, certifique-se de que o preparo da amostra e a normalização sejam adaptados ao tecido alvo, particularmente ao analisar órgãos com baixa expressão, como pulmão ou pâncreas.
• Considere testar uma faixa de diluições do anticorpo (por exemplo, 1:500–1:2000 para WB) para alcançar a relação ideal sinal-ruído; os resultados devem ser validados no sistema experimental relevante.

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