Anticorpo Policlonal Anti-AKT2 para WB, ELISA - P31751

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do AKT2

• O AKT2, também designado Proteína quinase B beta (PKB beta) ou RAC-PK-beta, é uma serina/treonina quinase pertencente à família de quinases AKT (que inclui AKT1, AKT2 e AKT3). Essas quinases são mediadores chave a jusante da sinalização de PI3K, ativadas por vários fatores de crescimento, incluindo insulina, IGF1, EGF e PDGF.
• Um papel central do AKT2 está no metabolismo da glicose regulado por insulina. Ele promove a captação de glicose estimulando a translocação de SLC2A4/GLUT4 para a membrana plasmática, aumenta a síntese de glicogênio via fosforilação inibitória de GSK3A/B e suprime a gliconeogênese hepática através da fosforilação de CLK2.
• O AKT2 suporta a sobrevivência e proliferação celular fosforilando e inativando fatores pró-apoptóticos, como MAP3K5/ASK1, e ativando mTORC1 via fosforilação de TSC2, regulando assim a síntese proteica e o crescimento celular.
• O AKT2 regula a migração e adesão celular: medeia os efeitos dependentes de SPATA13 na dinâmica de adesão e fosforila PKP1, levando à redução da adesão intercelular de queratinócitos. Referências relacionadas: PMID:21432781, PMID:21620960, PMID:23444369
• O AKT2 regula negativamente a ciliogênese fosforilando WDR44 e RAB3IP, o que interrompe a montagem do complexo ciliogênico Rab11-FIP3-RAB3IP. Referências relacionadas: PMID:31204173
• O AKT2 localiza-se no citoplasma, núcleo, membrana celular e endossomos precoces, permitindo o acesso a diversos substratos. É amplamente expresso em tecidos, com expressão confirmada em mioblastos. Referências relacionadas: PMID:17565718

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado foi um peptídeo sintético dentro dos aminoácidos 381-481 do AKT2 humano. Considere verificar a imunorreatividade com suas amostras específicas para garantir o reconhecimento do alvo em seu sistema experimental.
• Para análise por WB, o peso molecular previsto é de aproximadamente 56 kDa (UniProt: 55769 Da). Modificações pós-traducionais podem causar deslocamentos de bandas; valide no sistema de amostra relevante e considere controles de carregamento apropriados.
• Para aplicações de ELISA, otimize as condições de revestimento e detecção usando controles positivos conhecidos. A reatividade cruzada com humano e rato sugere adequação para estudos multiespécies, mas a validação individual é recomendada.
• O anticorpo é produzido em coelho; certifique-se de usar reagentes de detecção secundários anti-coelho compatíveis em seus ensaios.

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