Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ALOX5 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P09917

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ALOX5

• O ALOX5 codifica a 5-lipoxigenase de ácidos graxos poli-insaturados (também conhecida como araquidonato 5-lipoxigenase, 5-LO, 5-lipoxigenase), uma enzima chave na biossíntese de leucotrienos, mediadores inflamatórios potentes, via oxigenação do ácido araquidônico. Referências relacionadas: PMID:19022417, PMID:21233389, PMID:22516296
• Converte o araquidonato em 5-hidroperoxieicosatetraenoato (5-HPETE) e depois em leucotrieno A4 (LTA4), e também pode produzir 8-HPETE e 12-HPETE. Referências relacionadas: PMID:23246375
• O ALOX5 exibe atividade de sintase de lipoxina, convertendo (15S)-HETE em um tetraeno conjugado, e metaboliza outros ácidos graxos poli-insaturados para formar mediadores especializados de pro-resolução (SPMs) como lipoxinas e resolvins, contribuindo para respostas anti-inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:17114001, PMID:21206090, PMID:31664810
• Também pode participar da migração de células dendríticas, cicatrização de feridas, adesão de monócitos e imunidade humoral adaptativa; interage diretamente com CD40 via PIK3R1 para produzir ROS em células B. Referências relacionadas: PMID:21200133
• Desempenha um papel na homeostase da glicose, regulação da secreção de insulina e resistência à insulina induzida por ácido palmítico via AMPK, e influencia a mineralização óssea e a diferenciação de células adiposas.
• Subcelularmente, o ALOX5 é encontrado no citoplasma, matriz nuclear e membrana, região perinuclear, citosol, envoltório nuclear e espaço intermembranar.
• É uma enzima de ligação a cálcio e ferro, classificada como uma dioxigenase e hidrolase, com modificações de splicing alternativo e fosforilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1–200) do ALOX5 humano; o anticorpo pode detectar a forma全长 e possivelmente fragmentos N-terminais. Valide a especificidade no seu sistema de amostra.
• O tamanho da banda previsto é de ~78 kDa no Western blot; considere o uso de marcadores de peso molecular apropriados e controles de carregamento. Otimize os tampões de lise e inibidores de proteases para frações de membrana e nuclear.
• Para imuno-histoquímica (IHC‑P), teste métodos de recuperação de antígenio (tampão citrato ou EDTA) e titulação do anticorpo. Inclua controles de tecido positivo e negativo relevantes.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), a permeabilização com Triton X‑100 pode ser necessária para acessar os pools nucleares e citoplasmáticos.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência lote a lote deve ser verificada para ensaios quantitativos críticos. Considere o bloqueio com peptídeo ou knockdown por siRNA para confirmar a especificidade.

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