Anticorpo Monoclonal Anti-Alfa-2-Macroglobulina (A2M) para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01023

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Alfa-2-Macroglobulina (A2M)

• A alfa-2-macroglobulina (A2M) é uma grande glicoproteína plasmática codificada pelo gene A2M (também conhecido como CPAMD5) e pertence à família das alfa-macroglobulinas, que inclui proteínas semelhantes à C3 e PZP.
• A A2M funciona como um inibidor de protease de amplo espectro, capaz de inibir todas as quatro classes de proteinases (serina, cisteína, aspártica e metaloproteases) através de um mecanismo único de "aprisionamento".
• O mecanismo de aprisionamento envolve uma região isca que contém sítios de clivagem específicos; após a clivagem proteolítica, uma mudança conformacional prende a protease, bloqueando o acesso a substratos de alto peso molecular enquanto mantém a atividade em relação a substratos pequenos.
• Após a clivagem da região isca, uma ligação tioéster dentro da A2M é hidrolisada, levando à ligação covalente da proteína à protease aprisionada, que é então removida da circulação.
• A A2M é secretada e encontrada principalmente no plasma, onde atua como um regulador chave da atividade proteolítica na corrente sanguínea e nos tecidos.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação e a formação de ligações dissulfeto e da ligação tioéster característica, essencial para sua função de aprisionamento de proteases.
• A A2M também apresenta uma ligação isopeptídica e foi identificada como um inibidor de serina protease; sua estrutura foi resolvida e é um componente do proteoma de referência.
• Como uma glicoproteína secretada com um peso molecular de aproximadamente 163 kDa, a A2M desempenha papéis críticos na imunidade inata, inflamação e remodelação tecidual, controlando a proteólise excessiva.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 1200–1300 na região C-terminal; considere esta localização do epítopo ao projetar ensaios de bloqueio ou competição.
• Para Western blot, espere uma banda em ~163 kDa; otimize a porcentagem do gel e as condições de transferência para garantir uma eletroforese eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• Este anticorpo é adequado para ELISA e IHC em seções embebidas em parafina; valide no sistema de amostra relevante com controles apropriados.
• A reatividade cruzada com A2M de camundongo e rato foi relatada, mas o alinhamento de sequências deve ser verificado se comparações quantitativas entre espécies forem necessárias.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Tudo-em-Um

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