Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonado de Coelho anti-Alfa-Sarcoglicano (SGCA) para WB, IF/ICC, ELISA - Q16586

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonado de Coelho anti-Alfa-Sarcoglicano (SGCA) para WB, IF/ICC, ELISA - Q16586

Número do item : CM0026439

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
43kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto Alfa-Sarcoglicano (SGCA) pAb de Coelho
Observações/Apelidos ADL; DAG2; 50DAG; DMDA2; LGMD2D; LGMDR3; SCARMD1; adhalina; alfa-Sarcoglicano (SGCA)
Espécie Humano
GeneID (Humano) 6442
GeneID 6442
Imunógeno Proteína recombinante; proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 60-290 do alfa-sarcoglicano humano (alfa-Sarcoglicano (SGCA)) (NP_000014.1).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonados
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q16586
Peso da Proteína 43kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do Alfa-Sarcoglicano

  • O alfa-sarcoglicano (adhalina, 50DAG) é uma glicoproteína transmembrana do tipo I de 50 kDa pertencente à família dos sarcoglicanos; contém um peptídeo sinal, um grande domínio extracelular, uma única hélice transmembrana e uma cauda citoplasmática curta.
  • Como componente principal do subcomplexo de sarcoglicanos dentro do complexo distrofina-glicoproteína (DGC), ele conecta o citoesqueleto de actina à matriz extracelular, sendo crucial para a manutenção da integridade do sarcolema durante a contração muscular.
  • Mutações no gene SGCA causam distrofia muscular de cinturas autossômica recessiva tipo 2D (LGMD2D), caracterizada por degeneração e fraqueza muscular progressiva.
  • Está localizado principalmente no sarcolema (membrana da célula muscular) e também é detectado no citoplasma em associação com o citoesqueleto.
  • A distribuição tecidual é limitada: maior expressão no músculo esquelético, menor no músculo cardíaco e quantidades traços em pulmão, fígado e rim; ausente no cérebro.
  • As modificações pós-traducionais incluem N-glicosilação e fosforilação; o splicing alternativo produz múltiplas isoformas (previsto pelas características de sinal e transmembrana).
  • Palavras-chave do UniProt: Splicing alternativo, Membrana celular, Citoplasma, Citoesqueleto, Variante de doença, Glicoproteína, Distrofia muscular de cinturas, Membrana, Fosfoproteína, Sinal, Transmembrana.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para Western blotting, o alfa-sarcoglicano tem um peso molecular previsto de aproximadamente 43 kDa. Use SDS-PAGE redutor e valide a detecção em lisados de tecido muscular esquelético ou cardíaco, onde a expressão é alta.
  • O imunógeno recombinante (aa 60-290) visa o domínio extracelular; leve em consideração que a acessibilidade do epítopo pode diferir entre as conformações nativa e desnaturada. Otimize a preparação da amostra para o seu ensaio.
  • Para imunofluorescência/ICC, recomenda-se fixação com paraformaldeído e permeabilização suave para preservar a localização no sarcolema. Inclua marcadores subcelulares apropriados para estudos de colocalização.
  • A reatividade cruzada com camundongo e rato torna este anticorpo útil para estudos translacionais e pré-clínicos; no entanto, valide a reatividade específica da espécie usando lisados de controle das respectivas espécies.
  • Para aplicações em ELISA, certifique-se de que o antígeno de revestimento apresente a região do imunógeno de forma eficaz. Faça a titulação do anticorpo para determinar as concentrações de trabalho ideais para o formato do seu ensaio.

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