Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-AMHR2 para WB, ELISA - Q16671

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AMHR2

• O gene AMHR2 codifica o receptor do hormônio anti-Mülleriano tipo 2 (também conhecido como receptor MIS tipo II, MISRII, MRII), uma proteína de membrana de passagem única do tipo I com atividade de serina/treonina quinase.
• Após a ligação ao ligante (AMH/MIS), ele forma um complexo heteromérico com receptores do tipo I, desencadeando cascatas de fosforilação que ativam reguladores transcricionais SMAD.
• Essa sinalização medeia processos essenciais na determinação do sexo, regressão do ducto de Müller em machos e organogênese reprodutiva.
• O receptor está localizado na membrana plasmática, consistente com seu papel na transdução de sinais extracelulares.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e formação de pontes dissulfeto, que são importantes para a estabilidade e função do receptor.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas, podendo afetar a ligação ao ligante ou a sinalização.
• Variantes patogênicas em AMHR2 causam a síndrome do ducto de Müller persistente (SDMP), um distúrbio do desenvolvimento sexual caracterizado pela presença de derivados do ducto de Müller em indivíduos do sexo masculino.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular N-terminal (aa 18-144), provavelmente acessível para ligação do anticorpo em condições nativas; considere isso para aplicações que requerem reconhecimento de proteína nativa.
• Para detecção por western blot (WB), o peso molecular previsto é de 63 kDa; valide o tamanho da banda em linhagens celulares ou tecidos relevantes que expressem AMHR2.
• Otimize as condições de ELISA titulando o anticorpo contra o domínio extracelular recombinante de AMHR2 ou lisados de controle positivo.
• Como a reatividade cruzada é relatada apenas para humanos, a validação pode ser necessária para uso em outras espécies.

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