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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ANKRD1 para WB e ELISA - Q15327

Número do item : CM0026991

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
36 kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto ANKRD1 pAb de Coelho
Observações/Apelido ALRP; CARP; C-193; CVARP; MCARP; bA320F15.2; ANKRD1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 27063
ID do Gene 27063
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-130 da ANKRD1 humana (NP_055206.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q15327
Peso da Proteína 36 kDa
Envio Bolsa de Gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da ANKRD1

  • A ANKRD1, também conhecida como proteína de repetição anquirina cardíaca (CARP) e proteína do gene induzível por citocina C-193, é caracterizada por domínios de repetição anquirina e de hélice-espiralada (coiled-coil).
  • Pode funcionar na ativação de células endoteliais e como um fator de transcrição nuclear que regula negativamente a expressão gênica cardíaca.
  • A indução da ANKRD1 tem sido correlacionada com a morte celular apoptótica em células de hepatoma.
  • Localizada principalmente no núcleo.
  • Expressa principalmente em células endoteliais vasculares ativadas, com menor expressão em células de hepatoma.
  • Contém motivos de repetição anquirina e uma região de hélice-espiralada, características típicas de reguladores transcricionais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • A sequência do imunógeno abrange os 130 aminoácidos N-terminais, uma região que inclui motivos de repetição anquirina previstos; portanto, o anticorpo pode detectar a ANKRD1 de comprimento total (~36 kDa) em Western blots.
  • Para Western blot, considere preparar extratos nucleares para enriquecer a proteína alvo, dada sua localização nuclear.
  • No ELISA, otimize as concentrações do antígeno de revestimento e as diluições do anticorpo usando ANKRD1 recombinante ou lisados celulares como controles positivos.
  • Valide a reatividade cruzada em amostras de camundongo e rato (por exemplo, linhagens de células endoteliais ou de hepatoma) para confirmar a ligação.
  • Inclua controles negativos apropriados (por exemplo, células não transfectadas ou tecidos com baixa expressão de ANKRD1) para avaliar a especificidade.

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