Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies PolymAb® de Coelho Anti-ANKRD1 para WB e ELISA - Q15327

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Monoclonal Antibodies

PolymAb® de Coelho Anti-ANKRD1 para WB e ELISA - Q15327

Número do item : CM0006709

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
36kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto PolymAb® Anti-ANKRD1 de Coelho
Observações/Apelidos ALRP; CARP; C-193; CVARP; MCARP; bA320F15.2
Espécie Humano
GeneID (Humano) 27063
GeneID 27063
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-130 da ANKRD1 humana (NP_055206.2)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q15327
Peso da Proteína 36kDa
Envio Gelo reciclável

Contexto Biológico: Função e Localização da ANKRD1

  • ANKRD1 (proteína 1 contendo domínio de repetição de anquirina), também conhecida como Proteína de repetição de anquirina cardíaca (CARP) ou Proteína do gene C-193 indutível por citocinas, é um membro da família de proteínas de repetição de anquirina.
  • Ela atua como um fator de transcrição nuclear que regula negativamente a expressão de genes cardíacos, desempenhando assim um papel no desenvolvimento e nas patologias cardíacas.
  • ANKRD1 também pode estar envolvida na ativação de células endoteliais, indicando um papel na biologia vascular.
  • Sua expressão é induzida em resposta à estimulação por citocinas e tem sido correlacionada com a morte celular por apoptose em células de hepatoma.
  • A proteína se localiza no núcleo, o que é consistente com sua atividade reguladora da transcrição.
  • É expressa principalmente em células endoteliais vasculares ativadas, com menor expressão em células de hepatoma.
  • Contém motivos de repetição ANK e um domínio de bobina enrolada, facilitando as interações proteína-proteína.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para análise por Western blot, a ANKRD1 migra com um peso molecular aparente de 36 kDa; utilize porcentagem de gel e condições de transferência apropriadas.
  • A localização nuclear requer protocolos eficientes de extração nuclear para detecção ideal; considere a fracionamento subcelular ou tampões de lise com alta concentração salina.
  • Devido à baixa expressão basal em muitos tipos celulares, a indução com citocinas (por exemplo, TNF-α, IL-1β) ou o uso de tecidos de estados patológicos pode aumentar o sinal.
  • A reatividade cruzada com a ANKRD1 de camundongo e rato permite estudos translacionais em modelos de roedores; verifique a reatividade no tecido ou linhagem celular específico de seu interesse.
  • Para ELISA, o pareamento com um anticorpo de captura validado pode melhorar a sensibilidade; valide o sistema usando a proteína recombinante ANKRD1 como padrão.

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