Anticorpo Policlonal Anti-ANO1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q5XXA6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ANO1

• ANO1 (Anoctamina-1) é um membro da família das anoctaminas, também denominado DOG1, TMEM16A, ORAOV2 ou TAOS2. Trata-se de uma proteína transmembrana multipasse de 114 kDa, com um domínio de ligação ao cálcio conservado e sítios preditos de N-glicosilação.
• ANO1 funciona como um canal de cloreto ativado por cálcio (CaCC) que medeia a secreção de ânions através dos epitélios e contribui para a contração do músculo liso e a atividade marcapasso nas células intersticiais de Cajal gastrointestinais. Referências relacionadas: PMID:20056604, PMID:22178883, PMID:22946059
• É necessário para a ativação do CFTR, ao aumentar a liberação de cálcio dos depósitos do retículo endoplasmático e apoiar a expressão do CFTR na membrana celular. Referências relacionadas: PMID:28963502
• ANO1 contribui para a secreção de muco basal e dependente de ATP nas vias aéreas e no intestino, e sua atividade tem sido associada à expressão da mucina MUC5AC induzida por interleucinas e CLCA1, embora os resultados sejam contraditórios. Referências relacionadas: PMID:33026825, PMID:31732694
• A proteína se localiza na membrana celular apical e nos compartimentos pré-sinápticos nos tecidos relevantes.
• ANO1 é amplamente expresso, com níveis mais elevados no fígado, músculo esquelético e músculos gastrointestinais; também é detectado no epitélio nasal, ductos coletores renais e glândulas sudoríparas écrinas. Referências relacionadas: PMID:32487539, PMID:24913262, PMID:15215166, PMID:16906560, PMID:25220078
• As principais modificações pós-traducionais incluem fosforilação, glicosilação e formação de pontes dissulfeto; o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 400–500 do ANO1 humano, uma região intracelular entre os domínios transmembrana. Este projeto pode permitir o reconhecimento de formas nativas e desnaturadas, apoiando as aplicações de WB e ELISA.
• Para imunofluorescência/ICC, considere a utilização de etapas de permeabilização para permitir o acesso do anticorpo ao epítopo intracelular.
• Ao realizar o western blotting, observe o peso molecular previsto de ~114 kDa; valide a especificidade da banda usando lisados positivos e negativos apropriados (por exemplo, células epiteliais gastrointestinais ou de vias aéreas humanas e de camundongo).
• A reatividade cruzada com camundongo está indicada; verifique no seu sistema modelo específico, pois o ANO1 de camundongo compartilha alta identidade de sequência na região do imunógeno.
• As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas experimentalmente para cada aplicação.

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