Anti-ANP32E Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - Q9BTT0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ANP32E

• ANP32E (Membro E da família de fosfoproteínas nucleares ricas em leucina ácida 32), também conhecida como proteína semelhante à LANP (LANP-L), pertence à família de chaperonas de histonas ANP32.
• Funciona como uma chaperona de histonas específica que medeia a remoção em todo o genoma da variante de histona H2A.Z dos nucleossomos, particularmente em regiões de intensificador e isolador, e estabiliza o dímero H2A.Z-H2B removido (PubMed:24463511). Referências relacionadas: PMID:24463511
• A ANP32E inibe a atividade da fosfatase de proteína 2A (PP2A) e pode desempenhar um papel no desenvolvimento cerebelar e na sinaptogênese.
• A proteína se localiza tanto no citoplasma quanto no núcleo.
• É expressa em uma ampla gama de tecidos, incluindo leucócitos de sangue periférico, cólon, intestino delgado, próstata, timo, baço, músculo esquelético, fígado e rim.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e ubiquitinação, e a proteína contém repetições ricas em leucina.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas de ANP32E.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere o uso de lisados celulares totais de tecidos/linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato conhecidas por expressarem ANP32E (por exemplo, leucócitos, cólon, músculo esquelético). Espera-se uma banda em aproximadamente 31 kDa; no entanto, devido ao splicing alternativo, múltiplas bandas podem ser observadas. Valide a especificidade do anticorpo com controles apropriados.
• Em ELISA, use revestimento com proteína ou peptídeo recombinante de ANP32E e otimize a diluição do anticorpo empiricamente. A reatividade cruzada com ANP32E de camundongo e rato pode ser avaliada usando antígenos ortólogos.
• O imunógeno compreende os 70 aminoácidos terminais N do ANP32E humano. A acessibilidade do epítopo pode ser influenciada por modificações pós-traducionais ou interações proteicas; considere condições desnaturantes para WB.
• Sempre inclua controles positivos e negativos e valide no sistema de amostra relevante para confirmar o desempenho.

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