Anticorpo Policlonal Anti-AP1M1 para WB e ELISA - Q9BXS5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AP1M1

• O gene AP1M1 codifica a subunidade média mu-1 do complexo de proteínas adaptadoras AP-1, também conhecido como AP47, mu1A ou CLTNM.
• AP1M1 é um componente do complexo heterotetramérico AP-1, que desempenha um papel crítico na brotagem de vesículas mediada por clatrina a partir da rede trans-Golgi (TGN) e dos endossomos.
• O complexo reconhece sinais de triagem, como os motivos baseados em tirosina, nas caudas citosólicas de proteínas de carga transmembrana, direcionando seu tráfego para compartimentos específicos.
• AP1M1 é encontrada no aparelho de Golgi e nas membranas de vesículas revestidas de clatrina, o que é consistente com seu papel no transporte intracelular.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação, que podem regular a montagem e a função do complexo AP-1.
• O splicing alternativo do gene AP1M1 produz múltiplas isoformas, contribuindo potencialmente para a diversidade funcional.
• A proteína foi implicada em interações hospedeiro-vírus, conforme indicado por sua anotação no UniProt, embora mecanismos específicos ainda precisem ser totalmente elucidados.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região N-terminal (aa 1-160) da AP1M1 humana, sugerindo que o anticorpo provavelmente reconhece um epitopo neste domínio; o desempenho deve ser validado na espécie alvo e na aplicação pretendida.
• Para western blotting, considere usar lisados de células completas ou frações de membrana de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato; o peso molecular previsto é de 49kDa (humano), embora a migração real possa variar devido a modificações pós-traducionais.
• Em aplicações de ELISA, otimize a concentração do antígeno de revestimento e do anticorpo; o anticorpo pode ser usado para capturar ou detectar AP1M1 em amostras complexas, se validado adequadamente.
• A reatividade cruzada com AP1M1 de camundongo e rato foi relatada; no entanto, recomenda-se o alinhamento de sequência da região do imunógeno entre as espécies para avaliar a potencial conservação do epitopo.

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