Anticorpo monoclonal de coelho anti-AP2A1 para WB, IF/ICC, ELISA - O95782

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de AP2A1

• AP2A1 codifica a subunidade alfa-1 do complexo de proteínas adaptadoras AP-2, um componente essencial da endocitose mediada por clatrina que conecta a seleção de carga à formação de vesículas na membrana plasmática.
• O complexo AP-2 liga-se diretamente à clatrina e aos fosfoinositídeos de membrana, funcionando como um importante adaptador da clatrina para promover a montagem de vesículas revestidas de clatrina (CCVs) durante a endocitose mediada por receptores.
• AP2A1 reconhece sinais de classificação, incluindo os motivos YXXΦ e [ED]XXXL[LI], nas caudas citoplasmáticas de proteínas de carga transmembrana, permitindo o recrutamento seletivo de cargas para vesículas recém-formadas.
• Durante a potenciação de longa duração em neurônios do hipocampo, o AP-2 medeia a endocitose de ADAM10, um processo essencial para a plasticidade sináptica e a formação da memória. Referências relacionadas: PMID:23676497
• A subunidade alfa de AP2A1 atua como uma plataforma estrutural por meio de seu domínio de apêndice C-terminal, recrutando proteínas acessórias essenciais para a regulação endocítica e a classificação de cargas.
• Subcelularmente, AP2A1 está localizada na membrana celular e nas depressões revestidas de clatrina, em consonância com seu papel no início da formação de vesículas endocíticas.
• AP2A1 é expressa como múltiplas isoformas por meio de splicing alternativo; a isoforma A é enriquecida no prosencéfalo, no músculo esquelético e no coração, enquanto a isoforma B apresenta ampla distribuição tecidual e é encontrada em cânceres de mama e próstata.
• A proteína está sujeita à fosforilação, que pode regular sua atividade ou suas interações nas vias de tráfego.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Ao realizar Western blot, espere uma banda próxima de 108 kDa; recomendamos o uso de lisados celulares totais de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato como controles positivos.
• Para imunofluorescência, otimize as condições de fixação e permeabilização para detectar AP2A1 na membrana plasmática e nas depressões revestidas; a coloração conjunta com clatrina pode confirmar a localização.
• O anticorpo pode ser usado em ELISA; valide empiricamente o tampão de revestimento, a concentração do antígeno e o sistema de detecção para obter uma relação sinal-ruído ideal.

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