Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-AP2M1 para WB e ELISA - Q96CW1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AP2M1

• AP2M1 codifica a subunidade mu do complexo de proteínas adaptadoras 2 (AP-2), um complexo heterotetramérico central para a endocitose mediada por clatrina. Referências relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• O complexo AP-2 funciona como um adaptador seletivo de carga na formação de vesículas revestidas por clatrina, ligando proteínas de membrana ao retículo de clatrina. Referências relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• AP2M1 reconhece motivos de triagem Y-X-X-Φ nas caudas citoplasmáticas da carga transmembrana; seu sítio de ligação à carga torna-se acessível após fosforilação na Thr-156, um processo facilitado pela quinase AAK1 ativada por clatrina. Referências relacionadas: PMID:11877457, PMID:16581796
• Nos neurônios, o AP-2 participa na reciclagem de vesículas sinápticas e media a endocitose da ADAM10 durante a potenciação de longo prazo, destacando seu papel na plasticidade sináptica. Referências relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134, PMID:23676497
• O AP-2 também mantém o tráfego pós-endocítico normal através de uma via não-clatrina regulada por ARF6, expandindo seu repertório funcional além da formação de vesículas revestidas. Referências relacionadas: PMID:19033387
• No nível proteico, a AP2M1 é expressa predominantemente no cérebro.
• Mutações ou desregulação da AP2M1 estão ligadas a distúrbios neurológicos, incluindo epilepsia e deficiência intelectual, ressaltando sua relevância clínica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 134–433 da AP2M1 humana, cobrindo uma grande região do domínio de homologia mu; recomenda-se o alinhamento de sequências com ortólogos de camundongo e rato para avaliar a conservação do epítopo.
• Para Western blotting, é esperada uma banda predominante próxima a 50 kDa (peso molecular calculado 49,7 kDa); lisados de tecido cerebral, onde a AP2M1 é enriquecida, podem servir como um controle positivo adequado.
• Aplicações de ELISA podem exigir otimização das concentrações de revestimento e condições de bloqueio ao usar proteína recombinante ou extratos de células/tecidos.
• Como a AP2M1 sofre alterações conformacionais dependentes de fosforilação, considere avaliar tanto as formas fosforiladas quanto as não fosforiladas em contextos celulares relevantes.

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