Anticorpo Policlonal Anti-ARL2 para WB, ELISA - P36404

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ARL2

• ARL2 (proteína semelhante ao fator de ribosilação de ADP 2) é uma pequena proteína de ligação ao GTP que cicla entre os estados inativos ligados ao GDP e ativos ligados ao GTP, regulada por fatores de troca de nucleotídeos de guanina (GEFs) e proteínas ativadoras de GTPases (GAPs). Ao contrário das proteínas ARF, não ativa a subunidade catalítica da toxina da cólera.
• ARL2 é essencial para a progressão normal do ciclo celular, pois regula a formação de novos microtúbulos e mantém a integridade do centrossomo, também prevenindo a destruição de microtúbulos induzida por TBCD.
  Referências relacionadas:
  PMID:10831612, PMID:16525022
• Em associação com a TBCD, o ARL2 participa da desmontagem de complexos de junções apicais e antagoniza o desprendimento de células epiteliais mediado pela TBCD e a desmontagem de junções apertadas e de adesão.
  Referências relacionadas:
  PMID:18234692
• ARL2, juntamente com ARL2, promove a translocação nuclear, retenção e atividade transcricional de STAT3, e é um componente de uma via secretora regulada para a liberação de acetilcolina dependente de Ca(2+).
  Referências relacionadas:
  PMID:10831612
• ARL2 regula a integridade e função mitocondrial, conforme evidenciado por estudos recentes.
  Referências relacionadas:
  PMID:30945270
• Subcelularmente, o ARL2 localiza-se no espaço intermembranar mitocondrial, citoplasma, citoesqueleto (centro organizador de microtúbulos/centrossomo) e núcleo.
• Características principais incluem splicing alternativo, lipoproteína (miristato), formação de ligações isopeptídicas e fosforilação; está ligado à catarata quando mutado.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 1-184 do ARL2 humano, quase a proteína de comprimento total; o anticorpo pode detectar as conformações ligadas ao GDP e ao GTP. Considere testar em condições que modulam a ativação do ARL2.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 21 kDa. Valide a expressão endógena em linhagens celulares ou tecidos relevantes usando controles positivos e negativos apropriados, e confirme a especificidade com knockdown por siRNA ou superexpressão.
• ELISA pode ser utilizado para detectar ARL2 humano em amostras recombinantes purificadas ou lisados celulares; a reatividade cruzada com camundongo e rato torna este anticorpo adequado para estudos em modelos roedores. Otimize experimentalmente as condições de revestimento e detecção.
• Dada a localização mitocondrial e centrossomal, a imunofluorescência pode ser tentada após fixação e permeabilização adequadas; no entanto, esta aplicação não é validada e deve ser testada empiricamente.

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