Anticorpo Policlonal Anti-ARL3 para WB, IF/ICC, ELISA - P36405

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ARL3

• O ARL3 é uma pequena proteína de ligação a GTP que cicla entre as formas inativa ligada ao GDP e ativa ligada ao GTP, com a taxa de ciclagem regulada por fatores de troca de nucleotídeos de guanina (GEF) e proteínas ativadoras de GTPase (GAP). Referências relacionadas: PMID:16525022 PMID:18588884
• É necessário para a citocinese normal e sinalização de cílios, e para o direcionamento de proteínas para o cílio, incluindo NPHP3 miristoilada e INPP5E prenilada. Referências relacionadas: PMID:22085962 PMID:30269812
• O ARL3 libera a NPHP3 miristoilada do adaptador de carga UNC119B para o cílio. Referências relacionadas: PMID:22085962
• A proteína localiza-se na membrana do aparelho de Golgi, fuso, centrossomo e cílio.
• O ARL3 é fortemente expresso na retina, particularmente no cílio de conexão, segmentos internos e fotorreceptores de cones.
• Mutações no ARL3 estão associadas à síndrome de Joubert tipo 35 (JBTS35), uma ciliopatia.
• O ARL3 é uma lipoproteína miristoilada que se liga ao GTP e magnésio, e sofre fosforilação, indicando papéis na transdução de sinais e transporte de proteínas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Dado o design do imunógeno (proteína recombinante de comprimento total), o anticorpo pode detectar o ARL3 endógeno em múltiplas espécies (humano, camundongo, rato).
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 20 kDa.
• Em IF/ICC, espera-se que o ARL3 se localize no cílio e no centrossomo; a co-coloração com marcadores ciliares (por exemplo, tubulina acetilada) é aconselhável.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para detectar ARL3 recombinante ou nativo; as condições do ensaio devem ser otimizadas.

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