Anticorpo Policloonal de Coelho Anti-ARL6IP4 para IHC-P e ELISA - Q66PJ3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de ARL6IP4

• A proteína 4 que interage com a proteína semelhante ao fator de ADP-ribosilação 6 (ARL6IP4), também conhecida como SRp25, SRrp37, SFRS20, SR-25 e HSP-975, é uma fosfoproteína nuclear envolvida na regulação do splicing alternativo do pré-mRNA.
• ARL6IP4 modula a seleção de sítios de splice ao ativar sítios distais 5' ou promover o uso preferencial de sítios proximais 3', influenciando assim os resultados do splicing alternativo.
• Após a infecção pelo Vírus Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1), ARL6IP4 pode funcionar como um inibidor de splicing, suprimindo especificamente o processamento do pré-mRNA viral.
• A proteína se localiza predominantemente no núcleo, com enriquecimento em nucléolos e speckles nucleares, compartimentos associados ao processamento de mRNA e montagem do splicing.
• Estudos de expressão tecidual específica revelam que as isoformas 3 e 7 são expressas de forma proeminente no cérebro, pâncreas, próstata e testículo, enquanto outras isoformas apresentam níveis baixos ou indetectáveis nesses tecidos.
• ARL6IP4 está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e conjugação do tipo ubiquitina, e sofre edição de RNA, destacando sua regulação dinâmica.
• Palavras-chave associadas a ARL6IP4 incluem: splicing alternativo, processamento de mRNA, splicing de mRNA, núcleo e fosfoproteína.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 313–402 de ARL6IP4 humano (NP_057722.3), uma região C-terminal; certifique-se que o epitopo alvo está presente na isoforma da sua amostra, pois variantes de splicing podem diferir nesse domínio.
• Para imunohistoquímica (IHC-P), considere as condições de recuperação de antígeno e use controles positivos e negativos apropriados (por exemplo, tecidos com expressão conhecida de ARL6IP4 como testículo ou cérebro) para validar a especificidade da coloração.
• No ELISA, use o imunógeno recombinante como controle positivo; devido à natureza policlonal, espere uma reatividade ampla, mas confirme a especificidade com a proteína alvo recombinante e controles negativos relevantes.
• Dado o papel da proteína no splicing alternativo e a existência de múltiplas isoformas, recomendamos validar o desempenho do anticorpo na sua linha celular ou contexto tecidual específico, possivelmente por western blot (embora não listado como aplicação validada, o anticorpo pode funcionar em condições desnaturantes com otimização).

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