Anticorpo policlonal de coelho Anti-ASPSCR1 (TUG) para WB, IF/ICC, IP - Q9BZE9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de TUG/ASPSCR1

• ASPSCR1 (também conhecido como TUG, UBXD9) codifica uma proteína de ligação que retém vesículas contendo GLUT4 no citoplasma em condições basais, regulando assim a captação de glicose estimulada por insulina.
• Ele modula a disponibilidade do transportador de glicose GLUT4 na superfície celular ao controlar o sequestro de vesículas, um processo chave na homeostase da glicose responsiva à insulina.
• ASPSCR1 aumenta a metilação de VCP/p97 catalisada por VCPKMT, sugerindo envolvimento nas vias de controle de qualidade proteica dependentes de ubiquitina.
• A proteína se localiza predominantemente no sistema de endomembranas, especialmente na membrana do compartimento intermediário retículo endoplasmático-Golgi (ERGIC), e também é encontrada no citoplasma e no núcleo.
• A expressão é ubíqua, com níveis mais elevados observados no testículo, coração, músculo esquelético e pâncreas — tecidos integrais ao metabolismo energético e à ação da insulina.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação, e o gene sope splicing alternativo, produzindo múltiplas isoformas.
• Rearranjos cromossômicos envolvendo ASPSCR1 estão implicados no sarcoma alveolar de partes moles (ASPS) e no carcinoma de células renais, classificando-o como um proto-oncogene.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre os aminoácidos 284-553, uma região que pode incluir o domínio UBX, suportando a detecção de ASPSCR1 de comprimento completo. Para Western blot, espera-se uma banda próxima ao peso molecular previsto de 60 kDa.
• Para imunofluorescência, considere que ASPSCR1 se localiza no ERGIC e no citoplasma com possível coloração nuclear; valide no seu tipo celular usando marcadores de organelas apropriados.
• Este anticorpo policlonal pode ser adequado para imunoprecipitação de complexos endógenos de ASPSCR1; as condições do tampão de lise e as proporções de anticorpo para lisado devem ser otimizadas.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser avaliado para funções de captura e detecção, mas os parâmetros do ensaio devem ser determinados empiricamente.
• Sempre inclua controles negativos apropriados (por exemplo, lisados de knockdown por siRNA ou knockout) para confirmar a especificidade no seu sistema experimental.

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