Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ATF6 para WB, IHC-P, IP, ChIP, ELISA - P18850

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ATF6

• ATF6, também conhecido como fator de transcrição ativador 6 alfa (ATF6-alfa), é uma proteína precursora ancorada na membrana do retículo endoplasmático (RE) de 75 kDa. Pertence à família de fatores de transcrição ATF/CREB. Referências relacionadas: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• Em condições de estresse no RE, o ATF6 é translocado para o Golgi, onde é clivado, liberando seu domínio citoplasmático N-terminal. O fragmento processado de ATF6 entra no núcleo e atua como fator de transcrição para ativar genes alvo da resposta à proteína desdobrada (UPR). Referências relacionadas: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• ATF6 se liga aos elementos de resposta ao estresse no RE (ERSE) nos promotores dos genes da UPR, geralmente requerendo cooperação com NF-Y. Ele reconhece a sequência consenso 5'-CCAC[GA]-3' dentro dos motivos ERSE. Referências relacionadas: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• A localização subcelular é dinâmica: ATF6 é encontrado na membrana do RE e na membrana do aparelho de Golgi em condições basais; sua forma ativa transloca para o núcleo após a indução de estresse. Referências relacionadas: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• ATF6 é expresso de forma ubíqua e está envolvido no desenvolvimento retiniano e na função dos cones, com variantes patogênicas associadas à acromatopsia. Referências relacionadas: PMID:26029869
• As modificações pós-tradução incluem glicosilação e ubiquitinação. A proteína contém uma hélice transmembrana e está sujeita a proteólise intramembranar regulada.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno de proteína recombinante usado para gerar este anticorpo monoclonal proporciona alta especificidade ao alvo; valide no seu sistema de modelo relevante.
• Para Western blotting, é esperada uma banda de aproximadamente 75 kDa para o ATF6 de tamanho completo; considere o uso de inibidores de protease para evitar degradação.
• Em ensaios de ChIP, otimize as condições de ligação cruzada e sonicação para a ligação do ATF6 nuclear; valide com genes alvo conhecidos da UPR.
• O IHC-P pode requerer recuperação de antígeno; teste tanto os métodos enzimáticos quanto os induzidos por calor para garantir a detecção da coloração nuclear e/ou do RE.
• A reatividade cruzada com camundongo permite a validação em modelos roedores de estresse no RE; sempre inclua controles negativos apropriados.

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