Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ATF7IP para WB, ELISA - Q6VMQ6
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ATF7IP para WB, ELISA - Q6VMQ6

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ATF7IP para WB, ELISA - Q6VMQ6

Número do item : CM0016944

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
136kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto ATF7IP pAb de Coelho
Observações/Apelido AM; MCAF; p621; MCAF1; ATF-IP; ATF7IP1; ATF7IP
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 55729
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 525-725 do ATF7IP humano (NP_060649.3).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo
SWISS Q6VMQ6
Peso Molecular da Proteína 136kDa
Transporte Bolsa de Gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do ATF7IP

  • O gene ATF7IP codifica a proteína 1 interagente do fator de transcrição ativador 7 (ATF7IP), também conhecida como proteína interagente do ATF (ATF-IP), fator 1 associado à cromatina contendo MBD1 (MCAF1), p621 e hAM. Funciona como um modulador transcricional que pode atuar tanto como ativador quanto como repressor, dependendo do contexto celular.
  • ATF7IP é um recrutador que acopla fatores de transcrição ao aparato geral de transcrição, modulando assim a regulação da transcrição e a formação da cromatina. É essencial para a formação de heterocromatina mediada por HUSH e o silenciamento gênico. Referências relacionadas: PMID:27732843
  • Medeia a repressão transcricional dependente de MBD1, provavelmente recrutando complexos que contêm SETDB1. Este complexo reprime a transcrição e acopla a metilação do DNA à trimetilação da histona H3 na 'Lisina-9' (H3K9me3). Referências relacionadas: PMID:12665582 PMID:14536086
  • ATF7IP estabiliza o SETDB1 e estimula sua atividade de histona metiltransferase, facilitando a conversão de H3K9 dimetilada para trimetilada. Esta ação reforça a formação de heterocromatina e o silenciamento gênico.
  • A proteína desempenha um papel na manutenção dos telômeros, facilitando a expressão dependente de SP1 dos genes da telomerase TERT e TERC em células cancerosas, destacando seu envolvimento na oncogênese. Referências relacionadas: PMID:19106100
  • ATF7IP está predominantemente localizado no núcleo, consistente com seu papel na regulação transcricional e modificação da cromatina.
  • A análise de expressão tecido-específica revela baixos níveis em tecidos normais de mama, pulmão e estômago, mas uma regulação positiva significativa nos tecidos cancerosos correspondentes, sugerindo um papel potencial na tumorigênese e indicando sua utilidade como biomarcador de câncer ou alvo terapêutico.
  • Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e conjugação de ubiquitina. O splicing alternativo gera múltiplos isoformas, contribuindo para a diversidade funcional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde aos aminoácidos 525-725 do ATF7IP humano, uma região provavelmente reconhecida por este anticorpo policlonal em condições desnaturantes de Western blot. Considere otimizar o preparo da amostra e os controles de carga (por exemplo, extratos nucleares) para uma detecção robusta da proteína de comprimento total de 136 kDa.
  • Para Western blot, valide a especificidade do anticorpo usando lisados de controle positivo e negativo (por exemplo, linhagens celulares selvagens vs. knockout para ATF7IP, ou tecidos normais vs. tumorais). Faça titulação do anticorpo para determinar a diluição ideal para o seu sistema experimental.
  • Em aplicações de ELISA, considere usar proteína ou peptídeo recombinante de ATF7IP como antígeno de revestimento para estabelecer a sensibilidade do ensaio. A reatividade cruzada do anticorpo com ATF7IP de camundongo permite flexibilidade em estudos com organismos modelo, mas a homologia de sequência para a região alvo deve ser verificada.
  • Como o ATF7IP está envolvido em múltiplos complexos proteicos (MBD1, SETDB1, SP1), ensaios de co-imunoprecipitação ou pull-down em combinação com este anticorpo podem ser explorados, mas as condições ideais devem ser determinadas empiricamente.

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