Anticorpo Policlonal Anti-ATG16L1 - Q676U5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ATG16L1

• ATG16L1 é uma proteína central da autofagia que interage com o conjugado ATG12-ATG5 para mediar a lipidação das proteínas da família ATG8 (LC3s e GABARAPs), uma etapa crítica para o alongamento da membrana do autofagossomo.
  Referências relacionadas: PMID:23376921, PMID:23392225, PMID:24553140

• Atua como um hub molecular, coordenando tanto a autofagia canônica (conjugação de fosfatidiletanolamina ao ATG8 em membranas duplas) quanto a autofagia não canônica (conjugação de fosfatidilserina ao ATG8 em membranas simples, como endolisossomos) através de domínios estruturais distintos.
  Referências relacionadas: PMID:29317426, PMID:30778222, PMID:33909989

• ATG16L1 regula negativamente a produção de citocinas inflamatórias mediadas por NOD1 e NOD2, enquanto simultaneamente promove a autofagia antibacteriana dependente de NOD.
  Referências relacionadas: PMID:24238340, PMID:20637199

• Modula a produção de interferon do tipo I dependente da sinalização antiviral mitocondrial (MAVS), conectando a autofagia à imunidade antiviral inata.
  Referências relacionadas: PMID:22749352, PMID:25645662

• ATG16L1 é essencial para a morfologia e função normais das células de Paneth no epitélio intestinal, com desregulação associada à doença inflamatória intestinal.
  Referências relacionadas: PMID:18849966

• A proteína localiza-se no citoplasma, estruturas pré-autofagossômicas, endossomos e lisossomos, e contém múltiplas repetições WD40 e um domínio coiled-coil.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 90-300) abrange o domínio de interação com ATG5, conservado em humano, camundongo e rato. Dada a natureza policlonal, múltiplos epítopos podem aumentar a sensibilidade de detecção.
• Para Western blotting, é esperada uma banda de aproximadamente 68 kDa. Use condições redutoras e valide a especificidade no seu sistema experimental.
• Em IHC-P, realize otimização de recuperação antigênica; coloração forte pode ser observada em células de Paneth e outros tecidos com atividade autofágica.
• Para IF/ICC, considere a associação citoplasmática pontilhada e de membrana do ATG16L1; as condições de fixação e permeabilização devem ser determinadas empiricamente.
• Aplicações de ELISA podem exigir validação de pareamento; o anticorpo pode ser explorado tanto como reagente de captura quanto de detecção.
• Como com todos os anticorpos policlonais, a consistência entre lotes deve ser monitorada, e novos lotes validados nos ensaios relevantes.

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