Anticorpo Policlonal Anti-ATG2A para WB, ELISA - Q2TAZ0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ATG2A

• A proteína 2 relacionada com a autofagia homóloga A (ATG2A), também conhecida como BLTP4A, é uma grande proteína de transferência de lipídios essencial para a formação de autofagossomos. Ela ancora a membrana de isolamento (IM) ao retículo endoplasmático (RE) e transfere diretamente fosfolipídios do RE para o IM para a expansão da membrana. Referências relacionadas: PMID:28561066, PMID:30952800, PMID:31271352
• O ATG2A liga-se ao local de saída do RE (ERES) e extrai fosfolipídios, subsequentemente entregando-os ao ATG9 (ATG9A ou ATG9B) na membrana autofagossomal em expansão. A sua atividade de transferência de lipídios é fortemente melhorada pelo WIPI1 e WDR45/WIPI4, que promovem a associação do ATG2A com membranas ricas em fosfatidilinositol 3-monofosfato (PI3P). Referências relacionadas: PMID:30952800, PMID:31271352
• Para além da autofagia, o ATG2A regula a morfologia e distribuição intracelular das gotículas lipídicas, ligando-o ao metabolismo e armazenamento de lipídios. Referências relacionadas: PMID:22219374, PMID:28561066
• A nível subcelular, o ATG2A localiza-se na membrana da estrutura pré-autofagossomal, na membrana do RE e nas gotículas lipídicas, consistente com o seu papel nos locais de contacto de membranas.
• A proteína está sujeita a fosforilação e splicing alternativo, conforme indicado pela sua inclusão em conjuntos de dados de fosfoproteómica e múltiplas previsões de isoformas (Palavras-chave UniProt: Fosfoproteína, Splicing alternativo).
• Com um peso molecular de aproximadamente 213 kDa, o ATG2A é um membro da família de proteínas de autofagia ATG2, que são mediadores conservados da expansão da membrana durante a biogénese de autofagossomos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio é um peptídeo sintético derivado de uma região interna (aa 700–800) do ATG2A humano, sugerindo que o anticorpo pode reconhecer tanto isoformas de comprimento total como truncadas contendo esta sequência.
• Em Western blot, espera-se uma banda proeminente perto de 213 kDa; no entanto, devido ao grande tamanho da proteína, certifique-se de condições de transferência adequadas (por exemplo, géis de baixa percentagem, tempos de blotting prolongados) e use marcadores de peso molecular apropriados.
• O ELISA pode ser usado para teste de título e análise semiquantitativa; considere o emparelhamento com um anticorpo de deteção correspondente direcionado contra um epítopo não sobreposto.
• A reatividade cruzada está anotada apenas para humano; a reatividade com outras espécies deve ser verificada experimentalmente se necessário.
• As diluições de trabalho ideais para WB e ELISA devem ser determinadas empiricamente usando o sistema de amostra biológica relevante (por exemplo, linhagens de células humanas conhecidas por expressar ATG2A).

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