Anticorpo policlonal anti-ATOH8 para WB e ELISA - Q96SQ7

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do ATOH8

• ATOH8 é um fator de transcrição básico de hélice-alça-hélice (bHLH), também denominado bHLHa21 ou hATH6.
• Ele se liga à sequência canônica de DNA E-box 5'-CANNTG-3', possivelmente como um heterodímero com outras proteínas bHLH, para regular a transcrição gênica. Referências relacionadas: PMID:24236640
• ATOH8 regula a proliferação, a migração e a formação de estruturas semelhantes a tubos pelas células endoteliais, além de modular a diferenciação das células endoteliais por meio de NOS3. Referências relacionadas: PMID:24463812
• Ele pode participar da especificação da linhagem de células neuronais no cérebro, do desenvolvimento renal e da diferenciação de podócitos, além de modular programas de diferenciação iniciados por NEUROG3.
• Durante a miogênese, ATOH8 pode desempenhar um papel na transição da proliferação dos mioblastos para a diferenciação.
• Ele regula positivamente a transcrição de HAMP por meio da ligação direta ao promotor e do aumento da fosforilação de SMAD. Referências relacionadas: PMID:24236640
• ATOH8 reprime a ativação gênica dependente de NEUROG3 por meio da heterodimerização com parceiros gerais e, potencialmente, por meio da ligação direta ao DNA.
• A localização subcelular inclui o núcleo, particularmente os speckles nucleares, e o citoplasma.
• A proteína é expressa nos pulmões, fígado, rins, coração, pâncreas e células endoteliais dos vasos umbilicais.
• As principais anotações funcionais incluem splicing alternativo, proteína do desenvolvimento, diferenciação, ligação ao DNA, neurogênese e regulação da transcrição.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético da região N-terminal (aminoácidos 1–100). Para Western blot, considere otimizar as condições de bloqueio e lavagem para reduzir a ligação não específica típica de anticorpos policlonais.
• Em aplicações de ELISA, utilize tampões de revestimento apropriados e valide o anticorpo contra o peptídeo específico ou a proteína recombinante para garantir a reatividade.
• O peso molecular previsto é de 35 kDa, mas a migração real em SDS-PAGE pode variar devido a modificações pós-traducionais; sempre utilize marcadores de peso molecular apropriados e controles positivos.
• Para detecção indireta, escolha um anticorpo secundário compatível com o hospedeiro coelho e validado para o seu método de detecção, incluindo experimentos de controle adequados.

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