Polyclonal Antibodies
Anti-ATP13A2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11
Número do item : CM0015727
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reatividade cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da proteína
- 129 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | ATP13A2 Rabbit pAb |
| Observações/Apelido | CLN12; KRPPD; PARK9; SPG78; HSA9947; ATP13A2 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (humano) | 23400 |
| GeneID | 23400 |
| Imunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 70-210 do ATP13A2 humano (NP_071372.1). |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q9NQ11 |
| Peso da Proteína | 129kDa |
| Envio | Saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do ATP13A2
- O ATP13A2 (ATPase transportadora de poliaminas 13A2, também conhecida como PARK9, CLN12, KRPPD, SPG78) funciona como um exportador de poliaminas lisossomal com alta afinidade pela espermina, protegendo as células da toxicidade das poliaminas e estimulando a captação de poliaminas.
Referências relacionadas: PMID:31996848 - Desempenha um papel fundamental na homeostase de cátions intracelulares, homeostase de zinco e proteção contra toxicidade de manganês e zinco, mantendo assim a integridade neuronal.
Referências relacionadas: PMID:22186024, PMID:24603074, PMID:26134396 - Necessário para a manutenção adequada de lisossomos e mitocôndrias, e regula a via autofagia-lisossomo através do controle transcricional e pós-traducional do SYT11, bem como do recrutamento do HDAC6 para promover a fusão autofagossomo-lisossomo.
Referências relacionadas: PMID:22296644, PMID:28137957, PMID:27278822, PMID:30538141 - Promove a secreção de exossomos, incluindo SCNA, e desempenha um papel na homeostase lipídica.
Referências relacionadas: PMID:24603074, PMID:25392495, PMID:31132336 - Localiza-se na membrana lisossomal, endossomos tardios, corpos multivesiculares e membranas de autofagossomos.
- Altamente expresso no cérebro, particularmente nos neurônios piramidais do córtex cingulado e nos neurônios dopaminérgicos da substância negra; os níveis de proteína são aumentados na doença de Parkinson e na demência com corpos de Lewy.
- Mutações no ATP13A2 causam distúrbios neurodegenerativos, incluindo síndrome de Kufor-Rakeb (PARK9), lipofuscinose ceróide neuronal (CLN12) e paraplegia espástica hereditária (SPG78).
- Passa por glicosilação e fosforilação, conforme indicado pela sua anotação como glicoproteína e fosfoproteína.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno corresponde aos aminoácidos 70–210 do ATP13A2 humano, uma região citoplasmática N-terminal que é conservada entre humanos, camundongos e ratos, apoiando as previsões de reatividade cruzada.
- Para Western blotting, espere uma banda em aproximadamente 129 kDa; valide com controles apropriados no seu sistema de amostras.
- Na imunofluorescência/ICC, considere a permeabilização e a coloração simultânea com marcadores lisossomais para confirmar a localização.
- As aplicações de ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e das condições de detecção.
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Folha de Dados do Produto
Anti-ATP13A2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11
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