Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-ATP13A2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11
Anti-ATP13A2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11

Polyclonal Antibodies

Anti-ATP13A2 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11

Número do item : CM0015727

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
129 kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto ATP13A2 Rabbit pAb
Observações/Apelido CLN12; KRPPD; PARK9; SPG78; HSA9947; ATP13A2
Espécie Humano
GeneID (humano) 23400
GeneID 23400
Imunógeno Proteína recombinante|Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 70-210 do ATP13A2 humano (NP_071372.1).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q9NQ11
Peso da Proteína 129kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do ATP13A2

  • O ATP13A2 (ATPase transportadora de poliaminas 13A2, também conhecida como PARK9, CLN12, KRPPD, SPG78) funciona como um exportador de poliaminas lisossomal com alta afinidade pela espermina, protegendo as células da toxicidade das poliaminas e estimulando a captação de poliaminas.
    Referências relacionadas: PMID:31996848
  • Desempenha um papel fundamental na homeostase de cátions intracelulares, homeostase de zinco e proteção contra toxicidade de manganês e zinco, mantendo assim a integridade neuronal.
    Referências relacionadas: PMID:22186024, PMID:24603074, PMID:26134396
  • Necessário para a manutenção adequada de lisossomos e mitocôndrias, e regula a via autofagia-lisossomo através do controle transcricional e pós-traducional do SYT11, bem como do recrutamento do HDAC6 para promover a fusão autofagossomo-lisossomo.
    Referências relacionadas: PMID:22296644, PMID:28137957, PMID:27278822, PMID:30538141
  • Promove a secreção de exossomos, incluindo SCNA, e desempenha um papel na homeostase lipídica.
    Referências relacionadas: PMID:24603074, PMID:25392495, PMID:31132336
  • Localiza-se na membrana lisossomal, endossomos tardios, corpos multivesiculares e membranas de autofagossomos.
  • Altamente expresso no cérebro, particularmente nos neurônios piramidais do córtex cingulado e nos neurônios dopaminérgicos da substância negra; os níveis de proteína são aumentados na doença de Parkinson e na demência com corpos de Lewy.
  • Mutações no ATP13A2 causam distúrbios neurodegenerativos, incluindo síndrome de Kufor-Rakeb (PARK9), lipofuscinose ceróide neuronal (CLN12) e paraplegia espástica hereditária (SPG78).
  • Passa por glicosilação e fosforilação, conforme indicado pela sua anotação como glicoproteína e fosfoproteína.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde aos aminoácidos 70–210 do ATP13A2 humano, uma região citoplasmática N-terminal que é conservada entre humanos, camundongos e ratos, apoiando as previsões de reatividade cruzada.
  • Para Western blotting, espere uma banda em aproximadamente 129 kDa; valide com controles apropriados no seu sistema de amostras.
  • Na imunofluorescência/ICC, considere a permeabilização e a coloração simultânea com marcadores lisossomais para confirmar a localização.
  • As aplicações de ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e das condições de detecção.

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