Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ATP1B3 para WB, IHC-P, ELISA - P54709
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ATP1B3 para WB, IHC-P, ELISA - P54709

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-ATP1B3 para WB, IHC-P, ELISA - P54709

Número do item : CM0003217

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
22kDa/32kDa
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Parâmetro Detalhes
Nome do Produto ATP1B3 Rabbit mAb
Observações/Alias CD298; ATPB-3; ATP1B3
Espécie Humano
GeneID (Humano) 483
GeneID 483
Imunógeno Peptídeo Sintético: Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 180-279 do ATP1B3 humano (P54709)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P54709
Peso da Proteína 22kDa/32kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do ATP1B3

  • O ATP1B3 codifica a subunidade beta-3 da ATPase de transporte de sódio/potássio, também conhecida como ATPB-3 ou CD298. É uma subunidade não catalítica do complexo enzimático Na+/K+-ATPase.
  • A enzima ativa catalisa a hidrólise de ATP, impulsionando a troca de íons Na+ e K+ através da membrana plasmática, essencial para a manutenção dos gradientes eletroquímicos.
  • A função exata da subunidade beta-3 ainda não é clara; ela pode desempenhar um papel regulatório ou estrutural no complexo da bomba de íons.
  • O ATP1B3 está localizado nas membranas celulares apical e basolateral, e também foi identificado em melanossomos, indicando um papel potencial na fisiologia dos melanossomos.
  • A proteína sofre splicing alternativo, produzindo isoformas que podem diferir em função ou localização.
  • As principais modificações pós-traducionais incluem a formação de ligações dissulfeto e glicosilação, que contribuem para a estabilidade e função da proteína madura.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno cobre os aminoácidos 180–279 do ATP1B3 humano. O anticorpo pode detectar tanto as formas de comprimento total quanto as processadas. A reatividade cruzada com camundongo e rato está documentada, tornando-o adequado para esses organismos modelo.
  • Para Western blot, bandas em torno de 22 kDa e 32 kDa são tipicamente observadas, representando provavelmente as formas não glicosilada e glicosilada. Considere usar condições redutoras e valide no seu sistema de amostras.
  • Para imunohistoquímica (parafina), recomenda-se a recuperação de antígenos (por exemplo, tampão de citrato mediada por calor) e a otimização da diluição do anticorpo primário. Inclua controles adequados para confirmar a especificidade.
  • Para ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de detecção ou captura; faça a titulação contra o seu antígeno específico e verifique a reatividade cruzada com outras subunidades da ATPase.

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