Anticorpo Monoclonal Anti-ATP5G1 para WB, IF-P, ELISA - P05496

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ATP5G1

• ATP5G1 codifica a subunidade C1 do complexo F(0) da ATP sintase, também conhecida como proteína de ligação lipídica da ATP sintase ou locus 1 da subunidade de membrana da ATP sintase c, um componente chave da ATP sintase mitocondrial (Complexo V).
• Esta subunidade é parte integrante do domínio de membrana F(0), onde colabora com a subunidade a (MT-ATP6) para formar um canal condutor de prótons que transloca prótons do espaço intermembrana para a matriz mitocondrial, impulsionando a síntese de ATP. Referências relacionadas: PMID:37244256
• O domínio F(0) contém dois hemicanais cruciais (de entrada e de saída) que facilitam o movimento de prótons por meio de um mecanismo de Grotthuss; a translocação de prótons é acoplada à rotação do eixo central, ligando o fluxo de prótons à síntese de ATP na cabeça catalítica F(1). Referências relacionadas: PMID:37244256
• A ATP5G1 localiza-se na membrana interna mitocondrial, como indicado por suas hélices transmembrana e sequência de direcionamento mitocondrial, garantindo sua correta integração no supercomplexo da cadeia respiratória.
• A proteína está sujeita a metilação pós-traducional, que pode regular sua função ou montagem dentro do complexo da ATP sintase.
• Como subunidade central da ATP sintase, a ATP5G1 desempenha um papel universal na bioenergética celular, tornando-a um marcador valioso para estudos de função mitocondrial em espécies humanas, de camundongo e de rato.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético mapeado para a região N-terminal (aa 1-100) de ATP5G1 humano; para confirmação de especificidade, considere ensaios de competição com peptídeos usando este peptídeo imunizante juntamente com proteína recombinante de comprimento total.
• Na Western blotting, espera-se que a ATP5G1 apareça como uma banda de ~14 kDa; use extratos enriquecidos em mitocôndrias ou lisados de células inteiras de tecidos humanos, de camundongo ou de rato como controles positivos.
• Para imunofluorescência (IF-P), é necessária uma permeabilização celular completa para detectar o antígeno da membrana mitocondrial; co-marcação com marcadores mitocondriais (por exemplo, MitoTracker ou anti-TOMM20) é recomendada para verificar a localização.
• Ao realizar ELISA, otimize a concentração do anticorpo por titulação e use proteína ATP5G1 recombinante ou extratos mitocondriais como antígeno de revestimento para garantir a sensibilidade do ensaio.

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