Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ATP6AP2 para WB, ELISA - O75787
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ATP6AP2 para WB, ELISA - O75787

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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-ATP6AP2 para WB, ELISA - O75787

Número do item : CM0026735

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
39kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto ATP6AP2 Rabbit pAb
Observações/Alias PRR; M8-9; MRXE; RENR; XMRE; XPDS; CDG2R; HT028; MRXSH; ELDF10; ATP6IP2; MSTP009; APT6M8-9; ATP6M8-9; ATP6AP2
Espécie Humano
GeneID (Humano) 10159
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 251-350 da ATP6AP2 humana (NP_005756.2)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS O75787
Peso Proteico 39kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do ATP6AP2 (Receptor de Renina)

  • O gene ATP6AP2 codifica o receptor de renina, uma proteína transmembranar multifuncional também conhecida como proteína acessória lisossomal de transporte de H+ ATPase, receptor de prorrenina e ELDF10, com vários isoformas de splice alternativos relatados.
  • Como receptor celular de renina e prorrenina, ele medeia as respostas celulares dependentes de renina ao ativar as vias de sinalização ERK1 e ERK2. Referências relacionadas: PMID:12045255
  • Ao aumentar a eficiência catalítica da renina na conversão de angiotensinogênio em angiotensina I, ele também desempenha um papel no sistema renina-angiotensina (SRA). Referências relacionadas: PMID:12045255
  • É essencial para a montagem da ATPase do tipo V lisossomal (V-ATPase) e a acidificação do sistema endolisossomal, fundamental para a degradação de proteínas e a homeostase celular. Referências relacionadas: PMID:29127204, PMID:30374053
  • Através da sua função na montagem da V-ATPase e acidificação lisossomal, regulamenta a degradação de proteínas e pode controlar vias de sinalização importantes para o desenvolvimento cerebral adequado, a morfologia das sinapses e a transmissão sináptica.
  • A proteína se localiza em vários compartimentos de membrana, incluindo retículo endoplasmático, lisossomos, endossomos, autofagossomos, vesículas revestidas de clatrina, vesículas sinápticas e projeções celulares como espinhas dendríticas e axônios.
  • É amplamente expresso no cérebro, coração, placenta, fígado, rim e pâncreas, com localização específica no mesângio renal, músculos lisos vasculares e células do sinciciotrofoblasto placentário.
  • Mutações no ATP6AP2 estão associadas ao distúrbio congênito da glicosilação tipo 2R (CDG2R), deficiência intelectual ligada ao X, epilepsia e parkinsonismo, destacando sua importância no neurodesenvolvimento e na regulação metabólica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 251–350) do ATP6AP2 humano, uma sequência bem conservada em camundongo e rato, o que é consistente com a reatividade cruzada relatada. Considere verificar a homologia da sequência na sua espécie alvo se for trabalhar além da reatividade listada.
  • Para Western blot, o peso molecular previsto é de ~39 kDa (UniProt: 39008 Da). Devido a potenciais modificações pós-traducionais, a banda observada pode aparecer ligeiramente maior. Use controles positivos adequados, como lisados de rim, cérebro ou placenta humano, de camundongo ou rato, locais onde é conhecida a expressão do ATP6AP2.
  • Este anticorpo policlonal é adequado para ELISA. Como acontece com todos os anticorpos policlonais, considere a possibilidade de variabilidade entre lotes e inclua controles relevantes em cada ensaio.
  • Os níveis de expressão endógena podem variar entre tecidos e linhagens celulares; recomenda-se a pré-validação na sua matriz de amostra específica.

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