Anticorpo policlonal de coelho Anti-ATP6V1B1 para WB, IF-P, ELISA - P15313

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de ATP6V1B1

• ATP6V1B1 codifica a isoforma renal da subunidade B da V-ATPase, também conhecida como subunidade de 58 kDa da bomba de prótons endomembranar, subunidade B1 da bomba de prótons vacuolar e anteriormente designada como ATP6B1, VATB ou VPP3.
• Como subunidade não catalítica do complexo periférico V1, é essencial para a montagem e atividade da ATPase H+ do tipo vacuolar, que acidifica compartimentos intracelulares e o ambiente extracelular (PubMed:16769747, PubMed:32001091). Referências relacionadas: PMID:16769747 PMID:32001091
• Nas células intercaladas renais, ATP6V1B1 medeia a secreção de prótons para a urina, garantindo a acidificação urinária correta (PubMed:16769747). Referências relacionadas: PMID:16769747
• Necessário para a função olfatória ideal, ao mediar a acidificação do epitélio olfatório nasal (Por similaridade).
• A proteína se localiza nas membranas celulares apicais e basolaterais, consistente com seu papel no transporte polarizado de prótons.
• É expressa principalmente no rim, especificamente no néfron distal inicial, incluindo os ramos espessos ascendentes e os túbulos contorcidos distais, e também encontrada na cóclea e no saco endolinfático (PubMed:16769747, PubMed:29993276, PubMed:9916796). Referências relacionadas: PMID:16769747 PMID:29993276 PMID:9916796
• Mutações em ATP6V1B1 estão associadas a surdez neurossensorial e acidose tubular renal distal (DRTA2), destacando seu papel crítico na audição e na homeostase ácido-básica.
• Palavras-chave: Ligação a ATP, ligação a nucleotídeos, transporte de íons hidrogênio, transporte de íons, proteína de membrana – estas refletem suas funções bioquímicas centrais.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre a região N-terminal (aa 1–280) de ATP6V1B1 humano; verifique que o anticorpo reconhece a proteína endógena de comprimento completo no seu sistema de amostra.
• Para Western blot, considere carregar 20–30 μg de lisado de tecido renal (humano, camundongo ou rato) e espere uma banda próxima a 57 kDa; confirme a especificidade usando um controle positivo como lisado de células transfectadas.
• Na imunofluorescência (IF-P), valide os padrões de coloração em cortes de rim ou células epiteliais renais cultivadas; deve-se esperar localização nas membranas apicais e basolaterais.
• Para aplicações de ELISA, otimize as condições de anticorpo de cobertura e detecção usando proteína recombinante ou lisados celulares; este anticorpo pode capturar ou detectar ATP6V1B1 em configurações de ELISA sanduíche.
• Ao usar amostras de camundongo ou rato, a reatividade cruzada foi confirmada, mas sempre inclua anticorpos secundários e controles apropriados específicos da espécie.

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