Anti-ATP6V1G2 Coelho Anticorpo Policlonal para WB, IHC-P, ELISA - O95670

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ATP6V1G2

• O ATP6V1G2 (subunidade G 2 da ATPase de prótons do tipo V, também conhecida como subunidade 2 de 13 kDa da V-ATPase) é uma subunidade do domínio V1 da ATPase de prótons H+ vacuolar (V-ATPase).
• A V-ATPase é uma enzima multissubunidade responsável pela acidificação de compartimentos intracelulares, como lisossomos, endossomos e vesículas secretoras, bombeando prótons através das membranas.
• A V-ATPase também se localiza na membrana plasmática em alguns tipos de células para acidificar o ambiente extracelular.
• O ATP6V1G2 é predominantemente expresso no cérebro, com evidências de splicing alternativo.
• A nível subcelular, o ATP6V1G2 é encontrado em melanossomos e membranas de vesículas revestidas de clatrina, indicando papéis na fisiologia do melanossomo e no tráfego vesicular.
• O gene pertence à família de subunidades G da V-ATPase, que inclui proteínas relacionadas envolvidas no transporte de prótons em vários tecidos.
• Palavras-chave: Splicing alternativo, vesícula citoplasmática, transporte de íon de hidrogênio, transporte de íons, membrana, transporte.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi desenhado contra os aminoácidos 40-100 do ATP6V1G2 humano; a reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato deve ser validada no sistema de amostra relevante.
• Para Western blot (WB), espere uma banda em torno de 14 kDa; considere usar um gel SDS-PAGE de alta porcentagem para separação ideal de proteínas de baixo peso molecular.
• A imuno-histoquímica (IHC-P) em tecidos embebidos em parafina pode exigir recuperação de antígeno; a otimização para tecido cerebral é recomendada dada a expressão específica no cérebro.
• Para ELISA, considere o emparelhamento com um anticorpo de detecção adequado e validar a faixa do ensaio com proteína recombinante ou lisados celulares.
• Inclua controles positivos e negativos apropriados, como lisados de tecido cerebral para WB e IHC-P, e linhagens celulares nocaute conhecidas, se disponíveis.

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