Anticorpo Monoclonal Anti-AUH para WB e ELISA - Q13825

Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AUH

• A AUH, também conhecida como metilglutaconil-CoA hidratase, catalisa a hidratação reversível de 3-metilglutaconil-CoA em 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA), a quinta etapa da degradação da leucina. Referências relacionadas: PMID:11738050 PMID:12434311 PMID:12655555
• A AUH pode catalisar a reação inversa e também processar substratos alternativos, incluindo glutaconil-CoA, 3-metilcrotonil-CoA, crotonil-CoA e 3-hidroxibutanoil-CoA, embora com menor eficiência. Referência relacionada: PMID:16640564
• Identificada originalmente como uma proteína de ligação a elementos ricos em AU (ARE), a AUH liga-se a AREs in vitro, sugerindo um papel na regulação da estabilidade do mRNA. Referência relacionada: PMID:7892223
• A AUH pode atuar como uma itaconil-CoA hidratase, convertendo itaconil-CoA em citramalil-CoA na via de catabolismo de dicarboxilatos C5, contribuindo para a destoxificação do itaconato em macrófagos. Referência relacionada: PMID:29056341
• A proteína localiza-se na mitocôndria, em consonância com seu papel no catabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação, e o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
• Mutações no gene AUH estão associadas à acidúria 3-metilglutacônica, um distúrbio metabólico.
• A proteína possui uma estrutura 3D conhecida, sendo classificada como uma liase.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 68-339, cobrindo a proteína mitocondrial madura; considere utilizar controles positivos que expressem AUH, como tecidos hepáticos ou renais.
• Para Western blot, espera-se uma banda próxima de 36 kDa; valide a detecção na espécie e na linhagem celular relevantes.
• Em IF/ICC ou IHC-P, a localização mitocondrial pode ser confirmada por coloração dupla com marcadores mitocondriais.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é indicada; recomenda-se a validação nessas espécies.
• Os protocolos de ELISA podem exigir a otimização do antígeno de revestimento e da concentração do anticorpo, considerando a natureza monoclonal.

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