Anticorpo Policlonal Anti-AURKA para WB e ELISA - O14965

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AURKA

• A AURKA é uma quinase serina/treonina mitótica essencial para a progressão do ciclo celular, maturação do centrômero e montagem do fuso (PubMed:11039908, PubMed:12390251, PubMed:17125279, PubMed:14523000, PubMed:26246606). Referências relacionadas: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Localiza-se nos centrômeros, polos do fuso e corpos basais, e é necessária para o alinhamento cromossômico adequado e citocinese (PubMed:14523000, PubMed:26246606). Referências relacionadas: PMID:14523000, PMID:26246606
• A AURKA fosforila inúmeros substratos, incluindo BORA, CDC25B, PLK1 e TPX2, coordenando assim a entrada e progressão mitótica (PubMed:11551964, PubMed:14702041, PubMed:15128871). Referências relacionadas: PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871
• A quinase regula a dinâmica dos microtúbulos fosforilando TACC3 e HDAC6, influenciando a estabilidade do fuso e a desmontagem dos cílios (PubMed:14702041, PubMed:17604723, PubMed:20643351). Referências relacionadas: PMID:14702041, PMID:17604723, PMID:20643351
• Inibe o supressor de tumor p53/TP53 via fosforilação, promovendo a transformação oncogênica e é frequentemente superexpressa em câncer (PubMed:14702041). Referências relacionadas: PMID:14702041
• A AURKA é altamente expressa no testículo e fracamente no músculo esquelético, timo e baço; também é altamente expressa em linhagens celulares de câncer de cólon, ovário, próstata, neuroblastoma, mama e colo do útero.
• A atividade da AURKA é regulada por ubiquitinação e interação com reguladores mitóticos chave como TPX2 e a fosfatase de proteína 1 (PubMed:11551964). Referências relacionadas: PMID:11551964

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-130) da AURKA humana; esta região é única e pode minimizar a reatividade cruzada com outras aurora quinases, mas recomenda-se a validação no sistema modelo relevante.
• Para análise por Western blot, espera-se uma banda próxima de 46 kDa; considere usar lisado de células HeLa ou outra linhagem de células cancerígenas como controle positivo e determine empiricamente a diluição ideal do anticorpo.
• Em ELISA, revestir as placas com proteína AURKA recombinante e titular o anticorpo; o emparelhamento com um anticorpo de detecção validado pode exigir otimização individual.
• Para confirmar a especificidade, pode-se empregar o silenciamento mediado por siRNA da AURKA ou pré-adsorção com o imunogênio; esses controles são críticos para pesquisa publicada.

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