Anticorpo policlonal de coelho anti-AURKA para WB, IF/ICC, ELISA - O14965

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da AURKA

• A AURKA (quinase A Aurora) é uma quinase mitótica de serina/treonina essencial para a progressão do ciclo celular, a montagem do fuso mitótico, a maturação dos centrossomos, o alinhamento cromossômico e a citocinese.
  Referências relacionadas: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• A proteína localiza-se predominantemente no centrossomo, nos polos do fuso e nos centríolos; pools adicionais são encontrados no corpo basal, nos cílios e nas projeções neuronais.
• Entre os principais substratos estão PLK1, TPX2, p53/TP53, HDAC6 e KIF2A, refletindo seus papéis na regulação do fuso, na segregação cromossômica e na dinâmica dos microtúbulos.
  Referências relacionadas: PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871, PMID:17604723, PMID:20643351, PMID:19351716
• A AURKA fosforila e desestabiliza p53/TP53, modulando assim a via de p53 e contribuindo para a transformação oncogênica.
  Referência relacionada: PMID:14702041
• Ela regula a dinâmica dos cílios por meio da fosforilação de HDAC6, promovendo a desmontagem dos cílios e inibindo a ciliogênese.
  Referências relacionadas: PMID:17604723, PMID:20643351
• É altamente expressa nos testículos e em várias linhagens celulares cancerígenas (por exemplo, de cólon, ovário, próstata, mama e colo do útero), em concordância com seu papel como proto-oncogene.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 301-403 da AURKA humana (região C-terminal), podendo detectar variantes completas e truncadas; verifique no sistema de amostra relevante.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 46 kDa; use lisados de células com expressão conhecida de AURKA (por exemplo, HeLa e linhagens cancerígenas) como controles positivos.
• Em imunofluorescência/ICC, otimize a fixação e a permeabilização para preservar a marcação dos centrossomos e do fuso.
• Para ELISA, considere a utilização do peptídeo imunógeno ou da proteína AURKA recombinante como revestimento para avaliar a reatividade do anticorpo.
• Valide a reatividade cruzada com amostras de camundongo conforme indicado, mas esteja ciente de possíveis diferenças específicas entre espécies.

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